Olanzapine Glenmark Europe

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-12-2022

Aktiva substanser:

olanzapinas

Tillgänglig från:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC-kod:

N05AH03

INN (International namn):

olanzapine

Terapeutisk grupp:

Psicholeptikai

Terapiområde:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiska indikationer:

AdultsOlanzapine fluorouracilu ir folino šizofrenija. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2009-12-03

Bipacksedel

                                82
B. PAKUOTĖS LAPELIS
83
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 5 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 10 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 15 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 20 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
Olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Olanzapine Glenmark Europe ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Olanzapine Glenmark Europe
3.
Kaip vartoti Olanzapine Glenmark Europe
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Olanzapine Glenmark Europe
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OLANZAPINE GLENMARK EUROPE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Olanzapine Glenmark Europe sudėtyje yra veikliosios medžiagos
olanzapino. Olanzapine Glenmark Europe
priklauso vaistų nuo psichozės grupei ir yra vartojamas toliau
išvardytoms būklėms gydyti.

Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių daiktų
matymas ar jautimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas įtarumas ir
nepritapimas. Žmonės, sergantys
šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo ar įsitempę.

Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai
Nustatyta, kad Olanzapine Glenmark Europe apsaugo nuo šių simptomų
pasikartojimo pacientams, kuriems
pasireiškia bip
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg burnoje disperguojamosios tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje burnoje disperguojamoje tabletėje yra 5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: Kiekvienoje burnoje
disperguojamoje tabletėje yra 0,23 mg
aspartamo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Burnoje disperguojamoji tabletė
Geltona, apvali, plokščia, nuožulniais kraštais tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „B“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Suaugusieji _
Olanzapino skiriama šizofrenijai gydyti.
Olanzapinas veiksmingas palaikomajam gydymui, pagerėjus klinikinei
būklei tiems pacientams, kuriems
pradinis gydymas buvo efektyvus.
Olanzapino skiriama vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų
gydymui.
Pacientams, kuriems manijos epizodų gydymas olanzapinu buvo
sėkmingas, olanzapinas vartojamas
bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktikai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusiesiems
Šizofrenija. Rekomenduojama pradinė olanzapino dozė – 10 mg per
parą.
Manijos epizodas. Pradinė olanzapino dozė – 15 mg vieną kartą
per parą gydant tik juo ir 10 mg per parą
skiriant kombinuotą gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktika. Rekomenduojama
pradinė dozė yra 10 mg per parą.
Pacientams, kurių manijos epizodas yra gydomas olanzapinu, bipolinio
sutrikimo pasikartojimo profilaktinis
gydymas tęsiamas ta pačia doze. Jei pasireiškia nauji manijos,
mišrūs arba depresijos epizodai, gydymą
olanzapinu reikia tęsti (jei reikia koregavus dozę) kartu su
papildomu nuotaikos simptomų gydymu,
atsižvelgiant į kliniką.
Šizofrenijos, manijos epizodo gydymo ir bipolinio sutrikimo
pasikartojimų profilaktikos metu paros dozė
gali būti palaipsniui koreguojama pagal ligonio klinikinę būklę i
nuo 5 mg iki 20 mg per parą ribose. Didinti
dozę ik
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 29-01-2010

Sök varningar relaterade till denna produkt