Olanzapine Glenmark Europe

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

olanzapinas

Dostępny od:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Kod ATC:

N05AH03

INN (International Nazwa):

olanzapine

Grupa terapeutyczna:

Psicholeptikai

Dziedzina terapeutyczna:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Wskazania:

AdultsOlanzapine fluorouracilu ir folino šizofrenija. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2009-12-03

Ulotka dla pacjenta

                                82
B. PAKUOTĖS LAPELIS
83
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 5 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 10 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 15 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 20 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
Olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Olanzapine Glenmark Europe ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Olanzapine Glenmark Europe
3.
Kaip vartoti Olanzapine Glenmark Europe
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Olanzapine Glenmark Europe
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OLANZAPINE GLENMARK EUROPE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Olanzapine Glenmark Europe sudėtyje yra veikliosios medžiagos
olanzapino. Olanzapine Glenmark Europe
priklauso vaistų nuo psichozės grupei ir yra vartojamas toliau
išvardytoms būklėms gydyti.

Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių daiktų
matymas ar jautimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas įtarumas ir
nepritapimas. Žmonės, sergantys
šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo ar įsitempę.

Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai
Nustatyta, kad Olanzapine Glenmark Europe apsaugo nuo šių simptomų
pasikartojimo pacientams, kuriems
pasireiškia bip
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg burnoje disperguojamosios tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje burnoje disperguojamoje tabletėje yra 5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: Kiekvienoje burnoje
disperguojamoje tabletėje yra 0,23 mg
aspartamo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Burnoje disperguojamoji tabletė
Geltona, apvali, plokščia, nuožulniais kraštais tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „B“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Suaugusieji _
Olanzapino skiriama šizofrenijai gydyti.
Olanzapinas veiksmingas palaikomajam gydymui, pagerėjus klinikinei
būklei tiems pacientams, kuriems
pradinis gydymas buvo efektyvus.
Olanzapino skiriama vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų
gydymui.
Pacientams, kuriems manijos epizodų gydymas olanzapinu buvo
sėkmingas, olanzapinas vartojamas
bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktikai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusiesiems
Šizofrenija. Rekomenduojama pradinė olanzapino dozė – 10 mg per
parą.
Manijos epizodas. Pradinė olanzapino dozė – 15 mg vieną kartą
per parą gydant tik juo ir 10 mg per parą
skiriant kombinuotą gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktika. Rekomenduojama
pradinė dozė yra 10 mg per parą.
Pacientams, kurių manijos epizodas yra gydomas olanzapinu, bipolinio
sutrikimo pasikartojimo profilaktinis
gydymas tęsiamas ta pačia doze. Jei pasireiškia nauji manijos,
mišrūs arba depresijos epizodai, gydymą
olanzapinu reikia tęsti (jei reikia koregavus dozę) kartu su
papildomu nuotaikos simptomų gydymu,
atsižvelgiant į kliniką.
Šizofrenijos, manijos epizodo gydymo ir bipolinio sutrikimo
pasikartojimų profilaktikos metu paros dozė
gali būti palaipsniui koreguojama pagal ligonio klinikinę būklę i
nuo 5 mg iki 20 mg per parą ribose. Didinti
dozę ik
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-01-2010

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem