Olanzapine Glenmark Europe

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-12-2022

Principio attivo:

olanzapinas

Commercializzato da:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Codice ATC:

N05AH03

INN (Nome Internazionale):

olanzapine

Gruppo terapeutico:

Psicholeptikai

Area terapeutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicazioni terapeutiche:

AdultsOlanzapine fluorouracilu ir folino šizofrenija. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2009-12-03

Foglio illustrativo

                                82
B. PAKUOTĖS LAPELIS
83
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 5 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 10 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 15 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 20 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
Olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Olanzapine Glenmark Europe ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Olanzapine Glenmark Europe
3.
Kaip vartoti Olanzapine Glenmark Europe
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Olanzapine Glenmark Europe
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OLANZAPINE GLENMARK EUROPE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Olanzapine Glenmark Europe sudėtyje yra veikliosios medžiagos
olanzapino. Olanzapine Glenmark Europe
priklauso vaistų nuo psichozės grupei ir yra vartojamas toliau
išvardytoms būklėms gydyti.

Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių daiktų
matymas ar jautimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas įtarumas ir
nepritapimas. Žmonės, sergantys
šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo ar įsitempę.

Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai
Nustatyta, kad Olanzapine Glenmark Europe apsaugo nuo šių simptomų
pasikartojimo pacientams, kuriems
pasireiškia bip
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg burnoje disperguojamosios tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje burnoje disperguojamoje tabletėje yra 5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: Kiekvienoje burnoje
disperguojamoje tabletėje yra 0,23 mg
aspartamo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Burnoje disperguojamoji tabletė
Geltona, apvali, plokščia, nuožulniais kraštais tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „B“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Suaugusieji _
Olanzapino skiriama šizofrenijai gydyti.
Olanzapinas veiksmingas palaikomajam gydymui, pagerėjus klinikinei
būklei tiems pacientams, kuriems
pradinis gydymas buvo efektyvus.
Olanzapino skiriama vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų
gydymui.
Pacientams, kuriems manijos epizodų gydymas olanzapinu buvo
sėkmingas, olanzapinas vartojamas
bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktikai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusiesiems
Šizofrenija. Rekomenduojama pradinė olanzapino dozė – 10 mg per
parą.
Manijos epizodas. Pradinė olanzapino dozė – 15 mg vieną kartą
per parą gydant tik juo ir 10 mg per parą
skiriant kombinuotą gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktika. Rekomenduojama
pradinė dozė yra 10 mg per parą.
Pacientams, kurių manijos epizodas yra gydomas olanzapinu, bipolinio
sutrikimo pasikartojimo profilaktinis
gydymas tęsiamas ta pačia doze. Jei pasireiškia nauji manijos,
mišrūs arba depresijos epizodai, gydymą
olanzapinu reikia tęsti (jei reikia koregavus dozę) kartu su
papildomu nuotaikos simptomų gydymu,
atsižvelgiant į kliniką.
Šizofrenijos, manijos epizodo gydymo ir bipolinio sutrikimo
pasikartojimų profilaktikos metu paros dozė
gali būti palaipsniui koreguojama pagal ligonio klinikinę būklę i
nuo 5 mg iki 20 mg per parą ribose. Didinti
dozę ik
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-12-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto