Olanzapine Glenmark Europe

Country: Европска Унија

Језик: Литвански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

olanzapinas

Доступно од:

Glenmark Arzneimittel GmbH

АТЦ код:

N05AH03

INN (Међународно име):

olanzapine

Терапеутска група:

Psicholeptikai

Терапеутска област:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапеутске индикације:

AdultsOlanzapine fluorouracilu ir folino šizofrenija. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Резиме производа:

Revision: 14

Статус ауторизације:

Įgaliotas

Датум одобрења:

2009-12-03

Информативни летак

                                82
B. PAKUOTĖS LAPELIS
83
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 5 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 10 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 15 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 20 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
Olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Olanzapine Glenmark Europe ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Olanzapine Glenmark Europe
3.
Kaip vartoti Olanzapine Glenmark Europe
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Olanzapine Glenmark Europe
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OLANZAPINE GLENMARK EUROPE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Olanzapine Glenmark Europe sudėtyje yra veikliosios medžiagos
olanzapino. Olanzapine Glenmark Europe
priklauso vaistų nuo psichozės grupei ir yra vartojamas toliau
išvardytoms būklėms gydyti.

Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių daiktų
matymas ar jautimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas įtarumas ir
nepritapimas. Žmonės, sergantys
šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo ar įsitempę.

Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai
Nustatyta, kad Olanzapine Glenmark Europe apsaugo nuo šių simptomų
pasikartojimo pacientams, kuriems
pasireiškia bip
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
_ _
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg burnoje disperguojamosios tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje burnoje disperguojamoje tabletėje yra 5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: Kiekvienoje burnoje
disperguojamoje tabletėje yra 0,23 mg
aspartamo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Burnoje disperguojamoji tabletė
Geltona, apvali, plokščia, nuožulniais kraštais tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „B“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Suaugusieji _
Olanzapino skiriama šizofrenijai gydyti.
Olanzapinas veiksmingas palaikomajam gydymui, pagerėjus klinikinei
būklei tiems pacientams, kuriems
pradinis gydymas buvo efektyvus.
Olanzapino skiriama vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų
gydymui.
Pacientams, kuriems manijos epizodų gydymas olanzapinu buvo
sėkmingas, olanzapinas vartojamas
bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktikai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusiesiems
Šizofrenija. Rekomenduojama pradinė olanzapino dozė – 10 mg per
parą.
Manijos epizodas. Pradinė olanzapino dozė – 15 mg vieną kartą
per parą gydant tik juo ir 10 mg per parą
skiriant kombinuotą gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktika. Rekomenduojama
pradinė dozė yra 10 mg per parą.
Pacientams, kurių manijos epizodas yra gydomas olanzapinu, bipolinio
sutrikimo pasikartojimo profilaktinis
gydymas tęsiamas ta pačia doze. Jei pasireiškia nauji manijos,
mišrūs arba depresijos epizodai, gydymą
olanzapinu reikia tęsti (jei reikia koregavus dozę) kartu su
papildomu nuotaikos simptomų gydymu,
atsižvelgiant į kliniką.
Šizofrenijos, manijos epizodo gydymo ir bipolinio sutrikimo
pasikartojimų profilaktikos metu paros dozė
gali būti palaipsniui koreguojama pagal ligonio klinikinę būklę i
nuo 5 mg iki 20 mg per parą ribose. Didinti
dozę ik
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 20-12-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 20-12-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 20-12-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 20-12-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 20-12-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 20-12-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 20-12-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 20-12-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 20-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 20-12-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 20-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 20-12-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 29-01-2010
Информативни летак Информативни летак Летонски 20-12-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 20-12-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 20-12-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 20-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 20-12-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 20-12-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 20-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 20-12-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 29-01-2010
Информативни летак Информативни летак Румунски 20-12-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 20-12-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 20-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 20-12-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 29-01-2010
Информативни летак Информативни летак Фински 20-12-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 20-12-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 20-12-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 20-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 20-12-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 20-12-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената