Olanzapine Glenmark Europe

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-01-2010

有効成分:

olanzapinas

から入手可能:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATCコード:

N05AH03

INN(国際名):

olanzapine

治療群:

Psicholeptikai

治療領域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

適応症:

AdultsOlanzapine fluorouracilu ir folino šizofrenija. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

製品概要:

Revision: 14

認証ステータス:

Įgaliotas

承認日:

2009-12-03

情報リーフレット

                                82
B. PAKUOTĖS LAPELIS
83
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 5 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 10 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 15 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 20 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
Olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Olanzapine Glenmark Europe ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Olanzapine Glenmark Europe
3.
Kaip vartoti Olanzapine Glenmark Europe
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Olanzapine Glenmark Europe
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OLANZAPINE GLENMARK EUROPE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Olanzapine Glenmark Europe sudėtyje yra veikliosios medžiagos
olanzapino. Olanzapine Glenmark Europe
priklauso vaistų nuo psichozės grupei ir yra vartojamas toliau
išvardytoms būklėms gydyti.

Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių daiktų
matymas ar jautimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas įtarumas ir
nepritapimas. Žmonės, sergantys
šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo ar įsitempę.

Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai
Nustatyta, kad Olanzapine Glenmark Europe apsaugo nuo šių simptomų
pasikartojimo pacientams, kuriems
pasireiškia bip
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg burnoje disperguojamosios tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje burnoje disperguojamoje tabletėje yra 5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: Kiekvienoje burnoje
disperguojamoje tabletėje yra 0,23 mg
aspartamo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Burnoje disperguojamoji tabletė
Geltona, apvali, plokščia, nuožulniais kraštais tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „B“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Suaugusieji _
Olanzapino skiriama šizofrenijai gydyti.
Olanzapinas veiksmingas palaikomajam gydymui, pagerėjus klinikinei
būklei tiems pacientams, kuriems
pradinis gydymas buvo efektyvus.
Olanzapino skiriama vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų
gydymui.
Pacientams, kuriems manijos epizodų gydymas olanzapinu buvo
sėkmingas, olanzapinas vartojamas
bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktikai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusiesiems
Šizofrenija. Rekomenduojama pradinė olanzapino dozė – 10 mg per
parą.
Manijos epizodas. Pradinė olanzapino dozė – 15 mg vieną kartą
per parą gydant tik juo ir 10 mg per parą
skiriant kombinuotą gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktika. Rekomenduojama
pradinė dozė yra 10 mg per parą.
Pacientams, kurių manijos epizodas yra gydomas olanzapinu, bipolinio
sutrikimo pasikartojimo profilaktinis
gydymas tęsiamas ta pačia doze. Jei pasireiškia nauji manijos,
mišrūs arba depresijos epizodai, gydymą
olanzapinu reikia tęsti (jei reikia koregavus dozę) kartu su
papildomu nuotaikos simptomų gydymu,
atsižvelgiant į kliniką.
Šizofrenijos, manijos epizodo gydymo ir bipolinio sutrikimo
pasikartojimų profilaktikos metu paros dozė
gali būti palaipsniui koreguojama pagal ligonio klinikinę būklę i
nuo 5 mg iki 20 mg per parą ribose. Didinti
dozę ik
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 29-01-2010

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する