Sifrol

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

pramipeksolio dihidrochlorido monohidratas

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Código ATC:

N04BC05

Designación común internacional (DCI):

pramipexole

Grupo terapéutico:

Anti-Parkinsono vaistai

Área terapéutica:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

indicaciones terapéuticas:

Sifrol yra skiriamas idiopatinės Parkinsono ligos požymiams ir simptomams gydyti (atskirai (be levodopos) arba kartu su levodopa i. per liga, nors vėlesniuose etapuose, kai levodopos poveikis praeina arba tampa nenuosekli ir svyravimų gydomasis poveikis pasitaiko (dozės pabaigos arba "on-off" svyravimų). Sifrol skiriamas simptominis gydymas, vidutinio sunkumo arba sunkus idiopatinis neramių-kojų sindromas dozes iki 0. 54 mg bazės (0. 75 mg druskos).

Resumen del producto:

Revision: 37

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

1997-10-13

Información para el usuario

                                68
B. PAKUOTĖS LAPELIS
69
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SIFROL 0,088 MG TABLETĖS
SIFROL 0,18 MG TABLETĖS
SIFROL 0,35 MG TABLETĖS
SIFROL 0,7 MG TABLETĖS
pramipeksolis (_pramipexolum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra SIFROL ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant SIFROL
3.
Kaip vartoti SIFROL
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti SIFROL
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SIFROL IR KAM JIS VARTOJAMAS
SIFROL sudėtyje yra veikliosios medžiagos pramipeksolio, jis
priklauso vaistų, vadinamų dopamino
agonistais, grupei. Jie stimuliuoja dopamino receptorius, esančius
galvos smegenyse. Dopamino
receptorių stimuliavimas galvos smegenyse sukelia nervinius impulsus,
padedančius kontroliuoti kūno
judesius.
SIFROL VARTOJAMAS:
-
pirminės Parkinsono ligos simptomams gydyti suaugusiesiems. Vaistą
galima vartoti vieną arba
kartu su levodopa (kitu vaistu Parkinsono ligai gydyti);
-
vidutinio sunkumo arba sunkiam pirminiam neramių kojų sindromui
(NKS) gydyti
suaugusiesiems.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SIFROL
SIFROL VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija pramipeksoliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti SIFROL. Pasitarkite
su gydytoju, jeigu Jums buvo
pasireiškusios ar dabar atsirado toliau išvardytos būklės:
-
inkstų liga;
-
haliuc
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SIFROL 0,088 mg tabletės
SIFROL 0,18 mg tabletės
SIFROL 0,35 mg tabletės
SIFROL 0,7 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
SIFROL 0,088 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,125 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,088 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
SIFROL 0,18 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,25 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,18 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
SIFROL 0,35 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,5 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,35 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
SIFROL 0,7 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 1,0 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,7 mg
pramipeksolio _(pramipexolum_).
_Pastaba:_
Literatūroje vaistinio preparato dozė nurodoma pramipeksolio druskos
pavidalu.
Todėl vaistinio preparato dozės bus nurodomos ir kaip pramipeksolio
bazės, ir kaip pramipeksolio
druskos (toliau – skliausteliuose).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
SIFROL 0,088 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, apvalios. Vienoje tablečių
pusėje įspaustas kodas P6, kitoje–
Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
SIFROL 0,18 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, ovalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P7, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
Tabletes galima padalyti į lygias dozes.
SIFROL 0,35 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, ovalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P8, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
Tabletes galima padalyti į lygias dozes.
SIFROL 0,7 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, apvalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P9, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
Tabletes galima padalyti į ly
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 23-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 23-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 23-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 23-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 23-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 23-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 23-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 23-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 23-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 23-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 23-01-2024

Ver historial de documentos