Sifrol

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

pramipeksolio dihidrochlorido monohidratas

Prieinama:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kodas:

N04BC05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pramipexole

Farmakoterapinė grupė:

Anti-Parkinsono vaistai

Gydymo sritis:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Terapinės indikacijos:

Sifrol yra skiriamas idiopatinės Parkinsono ligos požymiams ir simptomams gydyti (atskirai (be levodopos) arba kartu su levodopa i. per liga, nors vėlesniuose etapuose, kai levodopos poveikis praeina arba tampa nenuosekli ir svyravimų gydomasis poveikis pasitaiko (dozės pabaigos arba "on-off" svyravimų). Sifrol skiriamas simptominis gydymas, vidutinio sunkumo arba sunkus idiopatinis neramių-kojų sindromas dozes iki 0. 54 mg bazės (0. 75 mg druskos).

Produkto santrauka:

Revision: 37

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

1997-10-13

Pakuotės lapelis

                                68
B. PAKUOTĖS LAPELIS
69
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SIFROL 0,088 MG TABLETĖS
SIFROL 0,18 MG TABLETĖS
SIFROL 0,35 MG TABLETĖS
SIFROL 0,7 MG TABLETĖS
pramipeksolis (_pramipexolum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra SIFROL ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant SIFROL
3.
Kaip vartoti SIFROL
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti SIFROL
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SIFROL IR KAM JIS VARTOJAMAS
SIFROL sudėtyje yra veikliosios medžiagos pramipeksolio, jis
priklauso vaistų, vadinamų dopamino
agonistais, grupei. Jie stimuliuoja dopamino receptorius, esančius
galvos smegenyse. Dopamino
receptorių stimuliavimas galvos smegenyse sukelia nervinius impulsus,
padedančius kontroliuoti kūno
judesius.
SIFROL VARTOJAMAS:
-
pirminės Parkinsono ligos simptomams gydyti suaugusiesiems. Vaistą
galima vartoti vieną arba
kartu su levodopa (kitu vaistu Parkinsono ligai gydyti);
-
vidutinio sunkumo arba sunkiam pirminiam neramių kojų sindromui
(NKS) gydyti
suaugusiesiems.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SIFROL
SIFROL VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija pramipeksoliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti SIFROL. Pasitarkite
su gydytoju, jeigu Jums buvo
pasireiškusios ar dabar atsirado toliau išvardytos būklės:
-
inkstų liga;
-
haliuc
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SIFROL 0,088 mg tabletės
SIFROL 0,18 mg tabletės
SIFROL 0,35 mg tabletės
SIFROL 0,7 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
SIFROL 0,088 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,125 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,088 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
SIFROL 0,18 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,25 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,18 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
SIFROL 0,35 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,5 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,35 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
SIFROL 0,7 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 1,0 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,7 mg
pramipeksolio _(pramipexolum_).
_Pastaba:_
Literatūroje vaistinio preparato dozė nurodoma pramipeksolio druskos
pavidalu.
Todėl vaistinio preparato dozės bus nurodomos ir kaip pramipeksolio
bazės, ir kaip pramipeksolio
druskos (toliau – skliausteliuose).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
SIFROL 0,088 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, apvalios. Vienoje tablečių
pusėje įspaustas kodas P6, kitoje–
Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
SIFROL 0,18 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, ovalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P7, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
Tabletes galima padalyti į lygias dozes.
SIFROL 0,35 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, ovalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P8, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
Tabletes galima padalyti į lygias dozes.
SIFROL 0,7 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, apvalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P9, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
Tabletes galima padalyti į ly
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-01-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 23-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją