Sifrol

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
23-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-01-2011

有效成分:

pramipeksolio dihidrochlorido monohidratas

可用日期:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC代码:

N04BC05

INN(国际名称):

pramipexole

治疗组:

Anti-Parkinsono vaistai

治疗领域:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

疗效迹象:

Sifrol yra skiriamas idiopatinės Parkinsono ligos požymiams ir simptomams gydyti (atskirai (be levodopos) arba kartu su levodopa i. per liga, nors vėlesniuose etapuose, kai levodopos poveikis praeina arba tampa nenuosekli ir svyravimų gydomasis poveikis pasitaiko (dozės pabaigos arba "on-off" svyravimų). Sifrol skiriamas simptominis gydymas, vidutinio sunkumo arba sunkus idiopatinis neramių-kojų sindromas dozes iki 0. 54 mg bazės (0. 75 mg druskos).

產品總結:

Revision: 37

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

1997-10-13

资料单张

                                68
B. PAKUOTĖS LAPELIS
69
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SIFROL 0,088 MG TABLETĖS
SIFROL 0,18 MG TABLETĖS
SIFROL 0,35 MG TABLETĖS
SIFROL 0,7 MG TABLETĖS
pramipeksolis (_pramipexolum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra SIFROL ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant SIFROL
3.
Kaip vartoti SIFROL
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti SIFROL
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SIFROL IR KAM JIS VARTOJAMAS
SIFROL sudėtyje yra veikliosios medžiagos pramipeksolio, jis
priklauso vaistų, vadinamų dopamino
agonistais, grupei. Jie stimuliuoja dopamino receptorius, esančius
galvos smegenyse. Dopamino
receptorių stimuliavimas galvos smegenyse sukelia nervinius impulsus,
padedančius kontroliuoti kūno
judesius.
SIFROL VARTOJAMAS:
-
pirminės Parkinsono ligos simptomams gydyti suaugusiesiems. Vaistą
galima vartoti vieną arba
kartu su levodopa (kitu vaistu Parkinsono ligai gydyti);
-
vidutinio sunkumo arba sunkiam pirminiam neramių kojų sindromui
(NKS) gydyti
suaugusiesiems.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SIFROL
SIFROL VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija pramipeksoliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti SIFROL. Pasitarkite
su gydytoju, jeigu Jums buvo
pasireiškusios ar dabar atsirado toliau išvardytos būklės:
-
inkstų liga;
-
haliuc
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SIFROL 0,088 mg tabletės
SIFROL 0,18 mg tabletės
SIFROL 0,35 mg tabletės
SIFROL 0,7 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
SIFROL 0,088 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,125 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,088 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
SIFROL 0,18 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,25 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,18 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
SIFROL 0,35 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,5 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,35 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
SIFROL 0,7 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 1,0 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,7 mg
pramipeksolio _(pramipexolum_).
_Pastaba:_
Literatūroje vaistinio preparato dozė nurodoma pramipeksolio druskos
pavidalu.
Todėl vaistinio preparato dozės bus nurodomos ir kaip pramipeksolio
bazės, ir kaip pramipeksolio
druskos (toliau – skliausteliuose).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
SIFROL 0,088 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, apvalios. Vienoje tablečių
pusėje įspaustas kodas P6, kitoje–
Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
SIFROL 0,18 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, ovalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P7, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
Tabletes galima padalyti į lygias dozes.
SIFROL 0,35 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, ovalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P8, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
Tabletes galima padalyti į lygias dozes.
SIFROL 0,7 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, apvalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P9, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
Tabletes galima padalyti į ly
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-01-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 23-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-01-2011
资料单张 资料单张 捷克文 23-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-01-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 23-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-01-2011
资料单张 资料单张 德文 23-01-2024
产品特点 产品特点 德文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-01-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-01-2011
资料单张 资料单张 希腊文 23-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-01-2011
资料单张 资料单张 英文 23-01-2024
产品特点 产品特点 英文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-01-2011
资料单张 资料单张 法文 23-01-2024
产品特点 产品特点 法文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-01-2011
资料单张 资料单张 意大利文 23-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-01-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-01-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-01-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 23-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-01-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 23-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-01-2011
资料单张 资料单张 波兰文 23-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-01-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-01-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-01-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-01-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-01-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 23-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-01-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 23-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-01-2011
资料单张 资料单张 挪威文 23-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 23-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 23-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 23-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-01-2024

查看文件历史