Sifrol

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-01-2011

Bahan aktif:

pramipeksolio dihidrochlorido monohidratas

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

N04BC05

INN (Nama Antarabangsa):

pramipexole

Kumpulan terapeutik:

Anti-Parkinsono vaistai

Kawasan terapeutik:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Tanda-tanda terapeutik:

Sifrol yra skiriamas idiopatinės Parkinsono ligos požymiams ir simptomams gydyti (atskirai (be levodopos) arba kartu su levodopa i. per liga, nors vėlesniuose etapuose, kai levodopos poveikis praeina arba tampa nenuosekli ir svyravimų gydomasis poveikis pasitaiko (dozės pabaigos arba "on-off" svyravimų). Sifrol skiriamas simptominis gydymas, vidutinio sunkumo arba sunkus idiopatinis neramių-kojų sindromas dozes iki 0. 54 mg bazės (0. 75 mg druskos).

Ringkasan produk:

Revision: 37

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

1997-10-13

Risalah maklumat

                                68
B. PAKUOTĖS LAPELIS
69
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SIFROL 0,088 MG TABLETĖS
SIFROL 0,18 MG TABLETĖS
SIFROL 0,35 MG TABLETĖS
SIFROL 0,7 MG TABLETĖS
pramipeksolis (_pramipexolum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra SIFROL ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant SIFROL
3.
Kaip vartoti SIFROL
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti SIFROL
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SIFROL IR KAM JIS VARTOJAMAS
SIFROL sudėtyje yra veikliosios medžiagos pramipeksolio, jis
priklauso vaistų, vadinamų dopamino
agonistais, grupei. Jie stimuliuoja dopamino receptorius, esančius
galvos smegenyse. Dopamino
receptorių stimuliavimas galvos smegenyse sukelia nervinius impulsus,
padedančius kontroliuoti kūno
judesius.
SIFROL VARTOJAMAS:
-
pirminės Parkinsono ligos simptomams gydyti suaugusiesiems. Vaistą
galima vartoti vieną arba
kartu su levodopa (kitu vaistu Parkinsono ligai gydyti);
-
vidutinio sunkumo arba sunkiam pirminiam neramių kojų sindromui
(NKS) gydyti
suaugusiesiems.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SIFROL
SIFROL VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija pramipeksoliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti SIFROL. Pasitarkite
su gydytoju, jeigu Jums buvo
pasireiškusios ar dabar atsirado toliau išvardytos būklės:
-
inkstų liga;
-
haliuc
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SIFROL 0,088 mg tabletės
SIFROL 0,18 mg tabletės
SIFROL 0,35 mg tabletės
SIFROL 0,7 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
SIFROL 0,088 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,125 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,088 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
SIFROL 0,18 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,25 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,18 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
SIFROL 0,35 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,5 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,35 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
SIFROL 0,7 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 1,0 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,7 mg
pramipeksolio _(pramipexolum_).
_Pastaba:_
Literatūroje vaistinio preparato dozė nurodoma pramipeksolio druskos
pavidalu.
Todėl vaistinio preparato dozės bus nurodomos ir kaip pramipeksolio
bazės, ir kaip pramipeksolio
druskos (toliau – skliausteliuose).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
SIFROL 0,088 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, apvalios. Vienoje tablečių
pusėje įspaustas kodas P6, kitoje–
Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
SIFROL 0,18 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, ovalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P7, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
Tabletes galima padalyti į lygias dozes.
SIFROL 0,35 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, ovalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P8, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
Tabletes galima padalyti į lygias dozes.
SIFROL 0,7 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, apvalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P9, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
Tabletes galima padalyti į ly
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 23-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 23-01-2024

Lihat sejarah dokumen