Sifrol

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-01-2024

Werkstoffen:

pramipeksolio dihidrochlorido monohidratas

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-code:

N04BC05

INN (Algemene Internationale Benaming):

pramipexole

Therapeutische categorie:

Anti-Parkinsono vaistai

Therapeutisch gebied:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

therapeutische indicaties:

Sifrol yra skiriamas idiopatinės Parkinsono ligos požymiams ir simptomams gydyti (atskirai (be levodopos) arba kartu su levodopa i. per liga, nors vėlesniuose etapuose, kai levodopos poveikis praeina arba tampa nenuosekli ir svyravimų gydomasis poveikis pasitaiko (dozės pabaigos arba "on-off" svyravimų). Sifrol skiriamas simptominis gydymas, vidutinio sunkumo arba sunkus idiopatinis neramių-kojų sindromas dozes iki 0. 54 mg bazės (0. 75 mg druskos).

Product samenvatting:

Revision: 37

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

1997-10-13

Bijsluiter

                                68
B. PAKUOTĖS LAPELIS
69
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SIFROL 0,088 MG TABLETĖS
SIFROL 0,18 MG TABLETĖS
SIFROL 0,35 MG TABLETĖS
SIFROL 0,7 MG TABLETĖS
pramipeksolis (_pramipexolum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra SIFROL ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant SIFROL
3.
Kaip vartoti SIFROL
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti SIFROL
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SIFROL IR KAM JIS VARTOJAMAS
SIFROL sudėtyje yra veikliosios medžiagos pramipeksolio, jis
priklauso vaistų, vadinamų dopamino
agonistais, grupei. Jie stimuliuoja dopamino receptorius, esančius
galvos smegenyse. Dopamino
receptorių stimuliavimas galvos smegenyse sukelia nervinius impulsus,
padedančius kontroliuoti kūno
judesius.
SIFROL VARTOJAMAS:
-
pirminės Parkinsono ligos simptomams gydyti suaugusiesiems. Vaistą
galima vartoti vieną arba
kartu su levodopa (kitu vaistu Parkinsono ligai gydyti);
-
vidutinio sunkumo arba sunkiam pirminiam neramių kojų sindromui
(NKS) gydyti
suaugusiesiems.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SIFROL
SIFROL VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija pramipeksoliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti SIFROL. Pasitarkite
su gydytoju, jeigu Jums buvo
pasireiškusios ar dabar atsirado toliau išvardytos būklės:
-
inkstų liga;
-
haliuc
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SIFROL 0,088 mg tabletės
SIFROL 0,18 mg tabletės
SIFROL 0,35 mg tabletės
SIFROL 0,7 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
SIFROL 0,088 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,125 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,088 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
SIFROL 0,18 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,25 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,18 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
SIFROL 0,35 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,5 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,35 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
SIFROL 0,7 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 1,0 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,7 mg
pramipeksolio _(pramipexolum_).
_Pastaba:_
Literatūroje vaistinio preparato dozė nurodoma pramipeksolio druskos
pavidalu.
Todėl vaistinio preparato dozės bus nurodomos ir kaip pramipeksolio
bazės, ir kaip pramipeksolio
druskos (toliau – skliausteliuose).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
SIFROL 0,088 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, apvalios. Vienoje tablečių
pusėje įspaustas kodas P6, kitoje–
Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
SIFROL 0,18 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, ovalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P7, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
Tabletes galima padalyti į lygias dozes.
SIFROL 0,35 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, ovalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P8, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
Tabletes galima padalyti į lygias dozes.
SIFROL 0,7 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, apvalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P9, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
Tabletes galima padalyti į ly
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-01-2024

Bekijk de geschiedenis van documenten