Stronghold

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
15-01-2019

Ingredientes activos:

selamectin

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QP54AA05

Designación común internacional (DCI):

selamectin

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Antiparasitic products, insektmidler og repellents, Endectocides, Macrocyclic lactones,

indicaciones terapéuticas:

Katter og hund: Behandling og forebygging av loppemarked blir forårsaket av Ctenocephalides spp. i en måned etter en enkelt administrasjon. Dette er som et resultat av produktets voksenoidale, larvicidale og ovicidale egenskaper. Produktet er ovicidalt i 3 uker etter administrering. Gjennom en reduksjon i loppepopulasjonen vil månedlig behandling av gravide og ammende dyr også bidra til forebygging av loppinfeksjoner i søppel opptil syv uker. Produktet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for loppeallergi dermatitt, og gjennom sin ovicidale og larvicidale virkning kan det hjelpe til å kontrollere eksisterende miljøloppinfeksjoner på områder som dyret har tilgang til. Forebygging av hjerteorms sykdom forårsaket av Dirofilaria immitis med månedlig administrasjon. Stronghold kan administreres trygt til dyr infisert med voksne hjerteorm. Det anbefales imidlertid i henhold til god veterinærpraksis at alle dyr som er 6 måneder eller mer som bor i land der en vektor eksisterer, bør testes for eksisterende voksne hjerteormsinfeksjoner før begynner medisinering med Stronghold. Det anbefales også at hunder skal bli testet med jevne mellomrom for voksne hjerteorm infeksjoner, som en integrert del av en hjerteorm forebyggende strategi, selv når Høyborg har blitt administrert månedlig. Dette produktet er ikke effektivt mot voksen D. immitis. Behandling av øremider (Otodectes cynotis). Katter:Behandling av biting lus infestations (Felicola subrostratusTreatment av voksen roundworms (Toxocara cati)Behandling av voksne intestinal hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Hund:Behandling av biting lus infestations (Trichodectes canis)Behandling av sarcoptic skabb (forårsaket av Sarcoptes scabiei)Behandling av voksne intestinal roundworms (Toxocara canis).

Resumen del producto:

Revision: 23

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

1999-11-25

Información para el usuario

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG
STRONGHOLD PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Stronghold 15 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter og hunder
<≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 2,6 –
5,0 kg
Stronghold 45 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 2,6 –
7,5 kg
Stronghold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 7,6 –
10,0 kg
Stronghold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 5,1 –
10,0 kg
Stronghold 120 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 10,1 –
20,0 kg
Stronghold 240 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 20,1 –
40,0 kg
Stronghold 360 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 40,1 –
60,0 kg
selamektin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver endosebeholder (pipette) inneholder:
Stronghold 15 mg til katter og hunder
6 % w/v oppløsning
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg til hunder
12 % w/v oppløsning
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg til katter
6 % w/v oppløsning
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg til katter
6 % w/v oppløsning
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg til hunder
12 % w/v oppløsning
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg til hunder
12 % w/v oppløsning
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg til hunder
12 % w/v oppløsning
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg til hunder
12 % w/v oppløsning
selamektin
360 mg
HJELPESTOFFER:
_ _
Butylert hydroksytoluen
0,08 %
Fargeløs til gulaktig oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
KATT OG HUND
•
BEHANDLING OG FOREBYGGING AV LOPPEANGREP MED _Ctenocephalides_
spp. i en måned etter en
enkeltbehandling. Dette er et resultat av at veterinærpreparatet
dreper både voksne lopper, larver
og loppeegg. Produktet har eggdrepende effekt i 3 uker etter
p
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Stronghold 15 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter og hunder
≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 2,6 –
5,0 kg
Stronghold 45 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 2,6 –
7,5 kg
Stronghold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 7,6 –
10,0 kg
Stronghold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 5,1 –
10,0 kg
Stronghold 120 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 10,1 –
20,0 kg
Stronghold 240 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 20,1 –
40,0 kg
Stronghold 360 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 40,1 –
60,0 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver endosebeholder (pipette) inneholder:
VIRKESTOFF:
_ _
Stronghold 15 mg til katter og hunder
6% w/v oppløsning
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg til hunder
12% w/v oppløsning
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg til katter
6% w/v oppløsning
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg til katter
6% w/v oppløsning
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg til hunder
12% w/v oppløsning
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg til hunder
12% w/v oppløsning
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg til hunder
12% w/v oppløsning
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg til hunder
12% w/v oppløsning
selamektin
360 mg
HJELPESTOFFER:
_ _
Butylert hydroksytoluen
0,08 %
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Påflekkingsvæske, oppløsning.
Fargeløs til gulaktig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund og katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
KATT OG HUND:
•
BEHANDLING OG FOREBYGGING AV LOPPEINFESTASJONER
forårsaket av
_Ctenocephalides _
spp. i en
måned etter en enkeltbehandling. Dette er et resultat av produktets
adulticide, larvicide og
ovicide egenskaper. Produktet har ovicid effekt i 3 uker etter
påføring. Gjennom å redusere
loppe-populasjonen vil månedlig behandling av drektige og diegivende
dyr også være med på å
forebygge
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-01-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos