Stronghold

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-01-2019

Principio attivo:

selamectin

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QP54AA05

INN (Nome Internazionale):

selamectin

Gruppo terapeutico:

Dogs; Cats

Area terapeutica:

Antiparasitic products, insektmidler og repellents, Endectocides, Macrocyclic lactones,

Indicazioni terapeutiche:

Katter og hund: Behandling og forebygging av loppemarked blir forårsaket av Ctenocephalides spp. i en måned etter en enkelt administrasjon. Dette er som et resultat av produktets voksenoidale, larvicidale og ovicidale egenskaper. Produktet er ovicidalt i 3 uker etter administrering. Gjennom en reduksjon i loppepopulasjonen vil månedlig behandling av gravide og ammende dyr også bidra til forebygging av loppinfeksjoner i søppel opptil syv uker. Produktet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for loppeallergi dermatitt, og gjennom sin ovicidale og larvicidale virkning kan det hjelpe til å kontrollere eksisterende miljøloppinfeksjoner på områder som dyret har tilgang til. Forebygging av hjerteorms sykdom forårsaket av Dirofilaria immitis med månedlig administrasjon. Stronghold kan administreres trygt til dyr infisert med voksne hjerteorm. Det anbefales imidlertid i henhold til god veterinærpraksis at alle dyr som er 6 måneder eller mer som bor i land der en vektor eksisterer, bør testes for eksisterende voksne hjerteormsinfeksjoner før begynner medisinering med Stronghold. Det anbefales også at hunder skal bli testet med jevne mellomrom for voksne hjerteorm infeksjoner, som en integrert del av en hjerteorm forebyggende strategi, selv når Høyborg har blitt administrert månedlig. Dette produktet er ikke effektivt mot voksen D. immitis. Behandling av øremider (Otodectes cynotis). Katter:Behandling av biting lus infestations (Felicola subrostratusTreatment av voksen roundworms (Toxocara cati)Behandling av voksne intestinal hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Hund:Behandling av biting lus infestations (Trichodectes canis)Behandling av sarcoptic skabb (forårsaket av Sarcoptes scabiei)Behandling av voksne intestinal roundworms (Toxocara canis).

Dettagli prodotto:

Revision: 23

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

1999-11-25

Foglio illustrativo

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG
STRONGHOLD PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Stronghold 15 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter og hunder
<≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 2,6 –
5,0 kg
Stronghold 45 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 2,6 –
7,5 kg
Stronghold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 7,6 –
10,0 kg
Stronghold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 5,1 –
10,0 kg
Stronghold 120 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 10,1 –
20,0 kg
Stronghold 240 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 20,1 –
40,0 kg
Stronghold 360 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 40,1 –
60,0 kg
selamektin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver endosebeholder (pipette) inneholder:
Stronghold 15 mg til katter og hunder
6 % w/v oppløsning
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg til hunder
12 % w/v oppløsning
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg til katter
6 % w/v oppløsning
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg til katter
6 % w/v oppløsning
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg til hunder
12 % w/v oppløsning
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg til hunder
12 % w/v oppløsning
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg til hunder
12 % w/v oppløsning
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg til hunder
12 % w/v oppløsning
selamektin
360 mg
HJELPESTOFFER:
_ _
Butylert hydroksytoluen
0,08 %
Fargeløs til gulaktig oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
KATT OG HUND
•
BEHANDLING OG FOREBYGGING AV LOPPEANGREP MED _Ctenocephalides_
spp. i en måned etter en
enkeltbehandling. Dette er et resultat av at veterinærpreparatet
dreper både voksne lopper, larver
og loppeegg. Produktet har eggdrepende effekt i 3 uker etter
p
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Stronghold 15 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter og hunder
≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 2,6 –
5,0 kg
Stronghold 45 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 2,6 –
7,5 kg
Stronghold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 7,6 –
10,0 kg
Stronghold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 5,1 –
10,0 kg
Stronghold 120 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 10,1 –
20,0 kg
Stronghold 240 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 20,1 –
40,0 kg
Stronghold 360 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 40,1 –
60,0 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver endosebeholder (pipette) inneholder:
VIRKESTOFF:
_ _
Stronghold 15 mg til katter og hunder
6% w/v oppløsning
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg til hunder
12% w/v oppløsning
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg til katter
6% w/v oppløsning
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg til katter
6% w/v oppløsning
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg til hunder
12% w/v oppløsning
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg til hunder
12% w/v oppløsning
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg til hunder
12% w/v oppløsning
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg til hunder
12% w/v oppløsning
selamektin
360 mg
HJELPESTOFFER:
_ _
Butylert hydroksytoluen
0,08 %
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Påflekkingsvæske, oppløsning.
Fargeløs til gulaktig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund og katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
KATT OG HUND:
•
BEHANDLING OG FOREBYGGING AV LOPPEINFESTASJONER
forårsaket av
_Ctenocephalides _
spp. i en
måned etter en enkeltbehandling. Dette er et resultat av produktets
adulticide, larvicide og
ovicide egenskaper. Produktet har ovicid effekt i 3 uker etter
påføring. Gjennom å redusere
loppe-populasjonen vil månedlig behandling av drektige og diegivende
dyr også være med på å
forebygge
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 07-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 07-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 07-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 07-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-01-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti