Stronghold

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-01-2019

Aktiv ingrediens:

selamectin

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QP54AA05

INN (International Name):

selamectin

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Antiparasitic products, insektmidler og repellents, Endectocides, Macrocyclic lactones,

Indikasjoner:

Katter og hund: Behandling og forebygging av loppemarked blir forårsaket av Ctenocephalides spp. i en måned etter en enkelt administrasjon. Dette er som et resultat av produktets voksenoidale, larvicidale og ovicidale egenskaper. Produktet er ovicidalt i 3 uker etter administrering. Gjennom en reduksjon i loppepopulasjonen vil månedlig behandling av gravide og ammende dyr også bidra til forebygging av loppinfeksjoner i søppel opptil syv uker. Produktet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for loppeallergi dermatitt, og gjennom sin ovicidale og larvicidale virkning kan det hjelpe til å kontrollere eksisterende miljøloppinfeksjoner på områder som dyret har tilgang til. Forebygging av hjerteorms sykdom forårsaket av Dirofilaria immitis med månedlig administrasjon. Stronghold kan administreres trygt til dyr infisert med voksne hjerteorm. Det anbefales imidlertid i henhold til god veterinærpraksis at alle dyr som er 6 måneder eller mer som bor i land der en vektor eksisterer, bør testes for eksisterende voksne hjerteormsinfeksjoner før begynner medisinering med Stronghold. Det anbefales også at hunder skal bli testet med jevne mellomrom for voksne hjerteorm infeksjoner, som en integrert del av en hjerteorm forebyggende strategi, selv når Høyborg har blitt administrert månedlig. Dette produktet er ikke effektivt mot voksen D. immitis. Behandling av øremider (Otodectes cynotis). Katter:Behandling av biting lus infestations (Felicola subrostratusTreatment av voksen roundworms (Toxocara cati)Behandling av voksne intestinal hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Hund:Behandling av biting lus infestations (Trichodectes canis)Behandling av sarcoptic skabb (forårsaket av Sarcoptes scabiei)Behandling av voksne intestinal roundworms (Toxocara canis).

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

1999-11-25

Informasjon til brukeren

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG
STRONGHOLD PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Stronghold 15 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter og hunder
<≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 2,6 –
5,0 kg
Stronghold 45 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 2,6 –
7,5 kg
Stronghold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 7,6 –
10,0 kg
Stronghold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 5,1 –
10,0 kg
Stronghold 120 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 10,1 –
20,0 kg
Stronghold 240 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 20,1 –
40,0 kg
Stronghold 360 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 40,1 –
60,0 kg
selamektin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver endosebeholder (pipette) inneholder:
Stronghold 15 mg til katter og hunder
6 % w/v oppløsning
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg til hunder
12 % w/v oppløsning
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg til katter
6 % w/v oppløsning
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg til katter
6 % w/v oppløsning
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg til hunder
12 % w/v oppløsning
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg til hunder
12 % w/v oppløsning
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg til hunder
12 % w/v oppløsning
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg til hunder
12 % w/v oppløsning
selamektin
360 mg
HJELPESTOFFER:
_ _
Butylert hydroksytoluen
0,08 %
Fargeløs til gulaktig oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
KATT OG HUND
•
BEHANDLING OG FOREBYGGING AV LOPPEANGREP MED _Ctenocephalides_
spp. i en måned etter en
enkeltbehandling. Dette er et resultat av at veterinærpreparatet
dreper både voksne lopper, larver
og loppeegg. Produktet har eggdrepende effekt i 3 uker etter
p
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Stronghold 15 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter og hunder
≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 2,6 –
5,0 kg
Stronghold 45 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 2,6 –
7,5 kg
Stronghold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 7,6 –
10,0 kg
Stronghold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 5,1 –
10,0 kg
Stronghold 120 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 10,1 –
20,0 kg
Stronghold 240 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 20,1 –
40,0 kg
Stronghold 360 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 40,1 –
60,0 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver endosebeholder (pipette) inneholder:
VIRKESTOFF:
_ _
Stronghold 15 mg til katter og hunder
6% w/v oppløsning
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg til hunder
12% w/v oppløsning
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg til katter
6% w/v oppløsning
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg til katter
6% w/v oppløsning
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg til hunder
12% w/v oppløsning
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg til hunder
12% w/v oppløsning
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg til hunder
12% w/v oppløsning
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg til hunder
12% w/v oppløsning
selamektin
360 mg
HJELPESTOFFER:
_ _
Butylert hydroksytoluen
0,08 %
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Påflekkingsvæske, oppløsning.
Fargeløs til gulaktig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund og katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
KATT OG HUND:
•
BEHANDLING OG FOREBYGGING AV LOPPEINFESTASJONER
forårsaket av
_Ctenocephalides _
spp. i en
måned etter en enkeltbehandling. Dette er et resultat av produktets
adulticide, larvicide og
ovicide egenskaper. Produktet har ovicid effekt i 3 uker etter
påføring. Gjennom å redusere
loppe-populasjonen vil månedlig behandling av drektige og diegivende
dyr også være med på å
forebygge
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-04-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk