Stronghold

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-01-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-01-2019

Bahan aktif:

selamectin

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QP54AA05

INN (Nama Antarabangsa):

selamectin

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats

Kawasan terapeutik:

Antiparasitic products, insektmidler og repellents, Endectocides, Macrocyclic lactones,

Tanda-tanda terapeutik:

Katter og hund: Behandling og forebygging av loppemarked blir forårsaket av Ctenocephalides spp. i en måned etter en enkelt administrasjon. Dette er som et resultat av produktets voksenoidale, larvicidale og ovicidale egenskaper. Produktet er ovicidalt i 3 uker etter administrering. Gjennom en reduksjon i loppepopulasjonen vil månedlig behandling av gravide og ammende dyr også bidra til forebygging av loppinfeksjoner i søppel opptil syv uker. Produktet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for loppeallergi dermatitt, og gjennom sin ovicidale og larvicidale virkning kan det hjelpe til å kontrollere eksisterende miljøloppinfeksjoner på områder som dyret har tilgang til. Forebygging av hjerteorms sykdom forårsaket av Dirofilaria immitis med månedlig administrasjon. Stronghold kan administreres trygt til dyr infisert med voksne hjerteorm. Det anbefales imidlertid i henhold til god veterinærpraksis at alle dyr som er 6 måneder eller mer som bor i land der en vektor eksisterer, bør testes for eksisterende voksne hjerteormsinfeksjoner før begynner medisinering med Stronghold. Det anbefales også at hunder skal bli testet med jevne mellomrom for voksne hjerteorm infeksjoner, som en integrert del av en hjerteorm forebyggende strategi, selv når Høyborg har blitt administrert månedlig. Dette produktet er ikke effektivt mot voksen D. immitis. Behandling av øremider (Otodectes cynotis). Katter:Behandling av biting lus infestations (Felicola subrostratusTreatment av voksen roundworms (Toxocara cati)Behandling av voksne intestinal hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Hund:Behandling av biting lus infestations (Trichodectes canis)Behandling av sarcoptic skabb (forårsaket av Sarcoptes scabiei)Behandling av voksne intestinal roundworms (Toxocara canis).

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

1999-11-25

Risalah maklumat

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG
STRONGHOLD PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Stronghold 15 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter og hunder
<≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 2,6 –
5,0 kg
Stronghold 45 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 2,6 –
7,5 kg
Stronghold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 7,6 –
10,0 kg
Stronghold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 5,1 –
10,0 kg
Stronghold 120 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 10,1 –
20,0 kg
Stronghold 240 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 20,1 –
40,0 kg
Stronghold 360 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 40,1 –
60,0 kg
selamektin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver endosebeholder (pipette) inneholder:
Stronghold 15 mg til katter og hunder
6 % w/v oppløsning
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg til hunder
12 % w/v oppløsning
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg til katter
6 % w/v oppløsning
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg til katter
6 % w/v oppløsning
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg til hunder
12 % w/v oppløsning
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg til hunder
12 % w/v oppløsning
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg til hunder
12 % w/v oppløsning
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg til hunder
12 % w/v oppløsning
selamektin
360 mg
HJELPESTOFFER:
_ _
Butylert hydroksytoluen
0,08 %
Fargeløs til gulaktig oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
KATT OG HUND
•
BEHANDLING OG FOREBYGGING AV LOPPEANGREP MED _Ctenocephalides_
spp. i en måned etter en
enkeltbehandling. Dette er et resultat av at veterinærpreparatet
dreper både voksne lopper, larver
og loppeegg. Produktet har eggdrepende effekt i 3 uker etter
p
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Stronghold 15 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter og hunder
≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 2,6 –
5,0 kg
Stronghold 45 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 2,6 –
7,5 kg
Stronghold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 7,6 –
10,0 kg
Stronghold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 5,1 –
10,0 kg
Stronghold 120 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 10,1 –
20,0 kg
Stronghold 240 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 20,1 –
40,0 kg
Stronghold 360 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 40,1 –
60,0 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver endosebeholder (pipette) inneholder:
VIRKESTOFF:
_ _
Stronghold 15 mg til katter og hunder
6% w/v oppløsning
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg til hunder
12% w/v oppløsning
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg til katter
6% w/v oppløsning
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg til katter
6% w/v oppløsning
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg til hunder
12% w/v oppløsning
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg til hunder
12% w/v oppløsning
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg til hunder
12% w/v oppløsning
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg til hunder
12% w/v oppløsning
selamektin
360 mg
HJELPESTOFFER:
_ _
Butylert hydroksytoluen
0,08 %
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Påflekkingsvæske, oppløsning.
Fargeløs til gulaktig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund og katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
KATT OG HUND:
•
BEHANDLING OG FOREBYGGING AV LOPPEINFESTASJONER
forårsaket av
_Ctenocephalides _
spp. i en
måned etter en enkeltbehandling. Dette er et resultat av produktets
adulticide, larvicide og
ovicide egenskaper. Produktet har ovicid effekt i 3 uker etter
påføring. Gjennom å redusere
loppe-populasjonen vil månedlig behandling av drektige og diegivende
dyr også være med på å
forebygge
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-01-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 15-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-04-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen