Stronghold

Maa: Euroopan unioni

Kieli: norja

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
15-01-2019

Aktiivinen ainesosa:

selamectin

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA

ATC-koodi:

QP54AA05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

selamectin

Terapeuttinen ryhmä:

Dogs; Cats

Terapeuttinen alue:

Antiparasitic products, insektmidler og repellents, Endectocides, Macrocyclic lactones,

Käyttöaiheet:

Katter og hund: Behandling og forebygging av loppemarked blir forårsaket av Ctenocephalides spp. i en måned etter en enkelt administrasjon. Dette er som et resultat av produktets voksenoidale, larvicidale og ovicidale egenskaper. Produktet er ovicidalt i 3 uker etter administrering. Gjennom en reduksjon i loppepopulasjonen vil månedlig behandling av gravide og ammende dyr også bidra til forebygging av loppinfeksjoner i søppel opptil syv uker. Produktet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for loppeallergi dermatitt, og gjennom sin ovicidale og larvicidale virkning kan det hjelpe til å kontrollere eksisterende miljøloppinfeksjoner på områder som dyret har tilgang til. Forebygging av hjerteorms sykdom forårsaket av Dirofilaria immitis med månedlig administrasjon. Stronghold kan administreres trygt til dyr infisert med voksne hjerteorm. Det anbefales imidlertid i henhold til god veterinærpraksis at alle dyr som er 6 måneder eller mer som bor i land der en vektor eksisterer, bør testes for eksisterende voksne hjerteormsinfeksjoner før begynner medisinering med Stronghold. Det anbefales også at hunder skal bli testet med jevne mellomrom for voksne hjerteorm infeksjoner, som en integrert del av en hjerteorm forebyggende strategi, selv når Høyborg har blitt administrert månedlig. Dette produktet er ikke effektivt mot voksen D. immitis. Behandling av øremider (Otodectes cynotis). Katter:Behandling av biting lus infestations (Felicola subrostratusTreatment av voksen roundworms (Toxocara cati)Behandling av voksne intestinal hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Hund:Behandling av biting lus infestations (Trichodectes canis)Behandling av sarcoptic skabb (forårsaket av Sarcoptes scabiei)Behandling av voksne intestinal roundworms (Toxocara canis).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 23

Valtuutuksen tilan:

autorisert

Valtuutus päivämäärä:

1999-11-25

Pakkausseloste

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG
STRONGHOLD PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Stronghold 15 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter og hunder
<≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 2,6 –
5,0 kg
Stronghold 45 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 2,6 –
7,5 kg
Stronghold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 7,6 –
10,0 kg
Stronghold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 5,1 –
10,0 kg
Stronghold 120 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 10,1 –
20,0 kg
Stronghold 240 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 20,1 –
40,0 kg
Stronghold 360 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 40,1 –
60,0 kg
selamektin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver endosebeholder (pipette) inneholder:
Stronghold 15 mg til katter og hunder
6 % w/v oppløsning
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg til hunder
12 % w/v oppløsning
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg til katter
6 % w/v oppløsning
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg til katter
6 % w/v oppløsning
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg til hunder
12 % w/v oppløsning
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg til hunder
12 % w/v oppløsning
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg til hunder
12 % w/v oppløsning
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg til hunder
12 % w/v oppløsning
selamektin
360 mg
HJELPESTOFFER:
_ _
Butylert hydroksytoluen
0,08 %
Fargeløs til gulaktig oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
KATT OG HUND
•
BEHANDLING OG FOREBYGGING AV LOPPEANGREP MED _Ctenocephalides_
spp. i en måned etter en
enkeltbehandling. Dette er et resultat av at veterinærpreparatet
dreper både voksne lopper, larver
og loppeegg. Produktet har eggdrepende effekt i 3 uker etter
p
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Stronghold 15 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter og hunder
≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 2,6 –
5,0 kg
Stronghold 45 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 2,6 –
7,5 kg
Stronghold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 7,6 –
10,0 kg
Stronghold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 5,1 –
10,0 kg
Stronghold 120 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 10,1 –
20,0 kg
Stronghold 240 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 20,1 –
40,0 kg
Stronghold 360 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 40,1 –
60,0 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver endosebeholder (pipette) inneholder:
VIRKESTOFF:
_ _
Stronghold 15 mg til katter og hunder
6% w/v oppløsning
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg til hunder
12% w/v oppløsning
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg til katter
6% w/v oppløsning
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg til katter
6% w/v oppløsning
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg til hunder
12% w/v oppløsning
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg til hunder
12% w/v oppløsning
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg til hunder
12% w/v oppløsning
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg til hunder
12% w/v oppløsning
selamektin
360 mg
HJELPESTOFFER:
_ _
Butylert hydroksytoluen
0,08 %
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Påflekkingsvæske, oppløsning.
Fargeløs til gulaktig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund og katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
KATT OG HUND:
•
BEHANDLING OG FOREBYGGING AV LOPPEINFESTASJONER
forårsaket av
_Ctenocephalides _
spp. i en
måned etter en enkeltbehandling. Dette er et resultat av produktets
adulticide, larvicide og
ovicide egenskaper. Produktet har ovicid effekt i 3 uker etter
påføring. Gjennom å redusere
loppe-populasjonen vil månedlig behandling av drektige og diegivende
dyr også være med på å
forebygge
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 15-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 07-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 07-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 07-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 07-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 15-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 07-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 15-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 07-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 15-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 15-01-2019

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia