Stronghold

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-01-2019

Aktivna sestavina:

selamectin

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QP54AA05

INN (mednarodno ime):

selamectin

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Antiparasitic products, insektmidler og repellents, Endectocides, Macrocyclic lactones,

Terapevtske indikacije:

Katter og hund: Behandling og forebygging av loppemarked blir forårsaket av Ctenocephalides spp. i en måned etter en enkelt administrasjon. Dette er som et resultat av produktets voksenoidale, larvicidale og ovicidale egenskaper. Produktet er ovicidalt i 3 uker etter administrering. Gjennom en reduksjon i loppepopulasjonen vil månedlig behandling av gravide og ammende dyr også bidra til forebygging av loppinfeksjoner i søppel opptil syv uker. Produktet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for loppeallergi dermatitt, og gjennom sin ovicidale og larvicidale virkning kan det hjelpe til å kontrollere eksisterende miljøloppinfeksjoner på områder som dyret har tilgang til. Forebygging av hjerteorms sykdom forårsaket av Dirofilaria immitis med månedlig administrasjon. Stronghold kan administreres trygt til dyr infisert med voksne hjerteorm. Det anbefales imidlertid i henhold til god veterinærpraksis at alle dyr som er 6 måneder eller mer som bor i land der en vektor eksisterer, bør testes for eksisterende voksne hjerteormsinfeksjoner før begynner medisinering med Stronghold. Det anbefales også at hunder skal bli testet med jevne mellomrom for voksne hjerteorm infeksjoner, som en integrert del av en hjerteorm forebyggende strategi, selv når Høyborg har blitt administrert månedlig. Dette produktet er ikke effektivt mot voksen D. immitis. Behandling av øremider (Otodectes cynotis). Katter:Behandling av biting lus infestations (Felicola subrostratusTreatment av voksen roundworms (Toxocara cati)Behandling av voksne intestinal hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Hund:Behandling av biting lus infestations (Trichodectes canis)Behandling av sarcoptic skabb (forårsaket av Sarcoptes scabiei)Behandling av voksne intestinal roundworms (Toxocara canis).

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

1999-11-25

Navodilo za uporabo

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG
STRONGHOLD PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Stronghold 15 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter og hunder
<≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 2,6 –
5,0 kg
Stronghold 45 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 2,6 –
7,5 kg
Stronghold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 7,6 –
10,0 kg
Stronghold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 5,1 –
10,0 kg
Stronghold 120 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 10,1 –
20,0 kg
Stronghold 240 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 20,1 –
40,0 kg
Stronghold 360 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 40,1 –
60,0 kg
selamektin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver endosebeholder (pipette) inneholder:
Stronghold 15 mg til katter og hunder
6 % w/v oppløsning
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg til hunder
12 % w/v oppløsning
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg til katter
6 % w/v oppløsning
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg til katter
6 % w/v oppløsning
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg til hunder
12 % w/v oppløsning
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg til hunder
12 % w/v oppløsning
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg til hunder
12 % w/v oppløsning
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg til hunder
12 % w/v oppløsning
selamektin
360 mg
HJELPESTOFFER:
_ _
Butylert hydroksytoluen
0,08 %
Fargeløs til gulaktig oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
KATT OG HUND
•
BEHANDLING OG FOREBYGGING AV LOPPEANGREP MED _Ctenocephalides_
spp. i en måned etter en
enkeltbehandling. Dette er et resultat av at veterinærpreparatet
dreper både voksne lopper, larver
og loppeegg. Produktet har eggdrepende effekt i 3 uker etter
p
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Stronghold 15 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter og hunder
≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 2,6 –
5,0 kg
Stronghold 45 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 2,6 –
7,5 kg
Stronghold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 7,6 –
10,0 kg
Stronghold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 5,1 –
10,0 kg
Stronghold 120 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 10,1 –
20,0 kg
Stronghold 240 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 20,1 –
40,0 kg
Stronghold 360 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 40,1 –
60,0 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver endosebeholder (pipette) inneholder:
VIRKESTOFF:
_ _
Stronghold 15 mg til katter og hunder
6% w/v oppløsning
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg til hunder
12% w/v oppløsning
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg til katter
6% w/v oppløsning
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg til katter
6% w/v oppløsning
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg til hunder
12% w/v oppløsning
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg til hunder
12% w/v oppløsning
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg til hunder
12% w/v oppløsning
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg til hunder
12% w/v oppløsning
selamektin
360 mg
HJELPESTOFFER:
_ _
Butylert hydroksytoluen
0,08 %
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Påflekkingsvæske, oppløsning.
Fargeløs til gulaktig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund og katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
KATT OG HUND:
•
BEHANDLING OG FOREBYGGING AV LOPPEINFESTASJONER
forårsaket av
_Ctenocephalides _
spp. i en
måned etter en enkeltbehandling. Dette er et resultat av produktets
adulticide, larvicide og
ovicide egenskaper. Produktet har ovicid effekt i 3 uker etter
påføring. Gjennom å redusere
loppe-populasjonen vil månedlig behandling av drektige og diegivende
dyr også være med på å
forebygge
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-04-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov