Stronghold

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-01-2019

유효 성분:

selamectin

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QP54AA05

INN (International Name):

selamectin

치료 그룹:

Dogs; Cats

치료 영역:

Antiparasitic products, insektmidler og repellents, Endectocides, Macrocyclic lactones,

치료 징후:

Katter og hund: Behandling og forebygging av loppemarked blir forårsaket av Ctenocephalides spp. i en måned etter en enkelt administrasjon. Dette er som et resultat av produktets voksenoidale, larvicidale og ovicidale egenskaper. Produktet er ovicidalt i 3 uker etter administrering. Gjennom en reduksjon i loppepopulasjonen vil månedlig behandling av gravide og ammende dyr også bidra til forebygging av loppinfeksjoner i søppel opptil syv uker. Produktet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for loppeallergi dermatitt, og gjennom sin ovicidale og larvicidale virkning kan det hjelpe til å kontrollere eksisterende miljøloppinfeksjoner på områder som dyret har tilgang til. Forebygging av hjerteorms sykdom forårsaket av Dirofilaria immitis med månedlig administrasjon. Stronghold kan administreres trygt til dyr infisert med voksne hjerteorm. Det anbefales imidlertid i henhold til god veterinærpraksis at alle dyr som er 6 måneder eller mer som bor i land der en vektor eksisterer, bør testes for eksisterende voksne hjerteormsinfeksjoner før begynner medisinering med Stronghold. Det anbefales også at hunder skal bli testet med jevne mellomrom for voksne hjerteorm infeksjoner, som en integrert del av en hjerteorm forebyggende strategi, selv når Høyborg har blitt administrert månedlig. Dette produktet er ikke effektivt mot voksen D. immitis. Behandling av øremider (Otodectes cynotis). Katter:Behandling av biting lus infestations (Felicola subrostratusTreatment av voksen roundworms (Toxocara cati)Behandling av voksne intestinal hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Hund:Behandling av biting lus infestations (Trichodectes canis)Behandling av sarcoptic skabb (forårsaket av Sarcoptes scabiei)Behandling av voksne intestinal roundworms (Toxocara canis).

제품 요약:

Revision: 23

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

1999-11-25

환자 정보 전단

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG
STRONGHOLD PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Stronghold 15 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter og hunder
<≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 2,6 –
5,0 kg
Stronghold 45 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 2,6 –
7,5 kg
Stronghold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 7,6 –
10,0 kg
Stronghold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 5,1 –
10,0 kg
Stronghold 120 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 10,1 –
20,0 kg
Stronghold 240 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 20,1 –
40,0 kg
Stronghold 360 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 40,1 –
60,0 kg
selamektin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver endosebeholder (pipette) inneholder:
Stronghold 15 mg til katter og hunder
6 % w/v oppløsning
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg til hunder
12 % w/v oppløsning
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg til katter
6 % w/v oppløsning
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg til katter
6 % w/v oppløsning
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg til hunder
12 % w/v oppløsning
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg til hunder
12 % w/v oppløsning
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg til hunder
12 % w/v oppløsning
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg til hunder
12 % w/v oppløsning
selamektin
360 mg
HJELPESTOFFER:
_ _
Butylert hydroksytoluen
0,08 %
Fargeløs til gulaktig oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
KATT OG HUND
•
BEHANDLING OG FOREBYGGING AV LOPPEANGREP MED _Ctenocephalides_
spp. i en måned etter en
enkeltbehandling. Dette er et resultat av at veterinærpreparatet
dreper både voksne lopper, larver
og loppeegg. Produktet har eggdrepende effekt i 3 uker etter
p
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Stronghold 15 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter og hunder
≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 2,6 –
5,0 kg
Stronghold 45 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 2,6 –
7,5 kg
Stronghold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 7,6 –
10,0 kg
Stronghold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 5,1 –
10,0 kg
Stronghold 120 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 10,1 –
20,0 kg
Stronghold 240 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 20,1 –
40,0 kg
Stronghold 360 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 40,1 –
60,0 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver endosebeholder (pipette) inneholder:
VIRKESTOFF:
_ _
Stronghold 15 mg til katter og hunder
6% w/v oppløsning
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg til hunder
12% w/v oppløsning
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg til katter
6% w/v oppløsning
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg til katter
6% w/v oppløsning
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg til hunder
12% w/v oppløsning
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg til hunder
12% w/v oppløsning
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg til hunder
12% w/v oppløsning
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg til hunder
12% w/v oppløsning
selamektin
360 mg
HJELPESTOFFER:
_ _
Butylert hydroksytoluen
0,08 %
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Påflekkingsvæske, oppløsning.
Fargeløs til gulaktig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund og katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
KATT OG HUND:
•
BEHANDLING OG FOREBYGGING AV LOPPEINFESTASJONER
forårsaket av
_Ctenocephalides _
spp. i en
måned etter en enkeltbehandling. Dette er et resultat av produktets
adulticide, larvicide og
ovicide egenskaper. Produktet har ovicid effekt i 3 uker etter
påføring. Gjennom å redusere
loppe-populasjonen vil månedlig behandling av drektige og diegivende
dyr også være med på å
forebygge
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-04-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기