Baycox Iron

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
07-04-2020
Laadi alla Toote omadused (SPC)
07-04-2020
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-09-2023

Toimeaine:

Iron(iii) ion, toltrazuril

Saadav alates:

Bayer Animal Health GmbH

ATC kood:

QP51AJ51

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

toltrazuril, iron (III) ion

Terapeutiline rühm:

Sertés (malac)

Terapeutiline ala:

megjegyzendő, kombinációk

Näidustused:

A párhuzamos megelőzés, a klinikai tünetek, a coccidiosis (pl. hasmenés) az újszülött malacok gazdaságok egy megerősítette, történelem, coccidiosis által okozott Cystoisospora suis, illetve megelőzése, a vashiányos vérszegénység.

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2019-05-20

Infovoldik

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
BAYCOX IRON 36 MG/ML + 182 MG/ML SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ MALACOK
RÉSZÉRE A.U.V.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ
NAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Németország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml szuszpenziós injekció malacok
részére A.U.V.
toltrazuril / Vas (III) (gleptoferron formában)
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉ
B ÖSSZETEVŐK MEGNEVE
ZÉSE
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Toltrazuril
36,4 mg
Vas (III)
182 mg
(gleptoferron formában
484,7 mg)
SEGÉDANYAGOK:
Fenol
5 mg
Enyhén viszkózus, sötétbarna szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
A kokcidiózis klinikai tüneteinek megelőzésére (mint a hasmenés)
újszülött malacokban
_Cystoisospora suis_-szal bizonyítottan fertőzött gazdaságokban
és a vashiányos anémia megelőzésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a malacokban feltételezhető szelén és/vagy E
vitamin hiány esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Gyakran átmeneti elszíneződés és/vagy enyhe duzzanat figyelhető
meg az injekcióbeadás helyén.
Nagyon ritkán anafilaktikus reakciók előfordulhatnak.
18
Ritkán leírtak elhullást malacok esetében parenterális vas
dextrán készítmény adását követően. Ezen
elhullásokat összefüggésbe hozták genetikai faktorokkal és
szelén és/vagy E vitamin hiánnyal.
Elhullást írtak le malacok esetében, melyeket összefüggésbe
hoztak a fertőzések iránti érzékenység
megnövekedésével, melyet a retikulo-endolteliális rendszer
átmeneti gátlása okoz.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nag
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml szuszpenziós injekció malacok
részére A.U.V.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Toltrazuril
36,4 mg
Vas (III)
182 mg
(gleptoferron formában
484,7 mg)
SEGÉDANYAGOK:
Fenol
5 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Enyhén viszkózus, sötétbarna szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐ
K
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés (malac születés után 48-72 órával)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A kokcidiózis klinikai tüneteinek megelőzésére (mint a hasmenés)
újszülött malacokban.
_Cystoisospora suis_-szal bizonyítottan fertőzött gazdaságokban
és a vashiányos anémia megelőzésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a malacokban, feltételezhető szelén és/vagy E
vitamin hiány esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal, vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Újszülött malacok esetében a kokcidiózis klinikai tünetei (mint
a hasmenés) hasonlóak lehetnek
számos más oktanú kórképhez. (pl: egyéb kórokozók, stressz).
Ha a készítmény alkalmazását követő 2
héten belül klinikai tünetek figyelhetők meg, forduljon
állatorvosához.
Azonos csoportba tartozó protozoa ellenes szerek gyakori és
ismételt alkalmazása a rezisztenciát
növelheti.
Ajánlott az egy alomban lévő összes állatot egyszerre kezelni.
A kokcidiózis nyilvánvaló tüneteinek jelentkezésekor a
készítmény hatása az egyes állatokban már
korlátozott lehet, a vékonybél falának károsodása miatt. Ezért
minden állatot a klinikai tünetek várható
megjelenése előtt az ú.n. prepatens periódusban kell kezelni.
3
A higiéniai intézkedések csökkenthetik a kokcidiózis
kialakulásának kockázatát. Ezért ajánlott a
kezelés mellett a h
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik taani 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused taani 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik läti 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused läti 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik malta 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused malta 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik poola 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused poola 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik soome 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused soome 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik norra 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused norra 07-04-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 07-04-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-04-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 21-09-2023

Vaadake dokumentide ajalugu