Baycox Iron

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
07-04-2020

Aktiv ingrediens:

Iron(iii) ion, toltrazuril

Tilgjengelig fra:

Bayer Animal Health GmbH

ATC-kode:

QP51AJ51

INN (International Name):

toltrazuril, iron (III) ion

Terapeutisk gruppe:

Sertés (malac)

Terapeutisk område:

megjegyzendő, kombinációk

Indikasjoner:

A párhuzamos megelőzés, a klinikai tünetek, a coccidiosis (pl. hasmenés) az újszülött malacok gazdaságok egy megerősítette, történelem, coccidiosis által okozott Cystoisospora suis, illetve megelőzése, a vashiányos vérszegénység.

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2019-05-20

Informasjon til brukeren

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
BAYCOX IRON 36 MG/ML + 182 MG/ML SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ MALACOK
RÉSZÉRE A.U.V.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ
NAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Németország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml szuszpenziós injekció malacok
részére A.U.V.
toltrazuril / Vas (III) (gleptoferron formában)
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉ
B ÖSSZETEVŐK MEGNEVE
ZÉSE
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Toltrazuril
36,4 mg
Vas (III)
182 mg
(gleptoferron formában
484,7 mg)
SEGÉDANYAGOK:
Fenol
5 mg
Enyhén viszkózus, sötétbarna szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
A kokcidiózis klinikai tüneteinek megelőzésére (mint a hasmenés)
újszülött malacokban
_Cystoisospora suis_-szal bizonyítottan fertőzött gazdaságokban
és a vashiányos anémia megelőzésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a malacokban feltételezhető szelén és/vagy E
vitamin hiány esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Gyakran átmeneti elszíneződés és/vagy enyhe duzzanat figyelhető
meg az injekcióbeadás helyén.
Nagyon ritkán anafilaktikus reakciók előfordulhatnak.
18
Ritkán leírtak elhullást malacok esetében parenterális vas
dextrán készítmény adását követően. Ezen
elhullásokat összefüggésbe hozták genetikai faktorokkal és
szelén és/vagy E vitamin hiánnyal.
Elhullást írtak le malacok esetében, melyeket összefüggésbe
hoztak a fertőzések iránti érzékenység
megnövekedésével, melyet a retikulo-endolteliális rendszer
átmeneti gátlása okoz.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nag
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml szuszpenziós injekció malacok
részére A.U.V.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Toltrazuril
36,4 mg
Vas (III)
182 mg
(gleptoferron formában
484,7 mg)
SEGÉDANYAGOK:
Fenol
5 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Enyhén viszkózus, sötétbarna szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐ
K
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés (malac születés után 48-72 órával)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A kokcidiózis klinikai tüneteinek megelőzésére (mint a hasmenés)
újszülött malacokban.
_Cystoisospora suis_-szal bizonyítottan fertőzött gazdaságokban
és a vashiányos anémia megelőzésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a malacokban, feltételezhető szelén és/vagy E
vitamin hiány esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal, vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Újszülött malacok esetében a kokcidiózis klinikai tünetei (mint
a hasmenés) hasonlóak lehetnek
számos más oktanú kórképhez. (pl: egyéb kórokozók, stressz).
Ha a készítmény alkalmazását követő 2
héten belül klinikai tünetek figyelhetők meg, forduljon
állatorvosához.
Azonos csoportba tartozó protozoa ellenes szerek gyakori és
ismételt alkalmazása a rezisztenciát
növelheti.
Ajánlott az egy alomban lévő összes állatot egyszerre kezelni.
A kokcidiózis nyilvánvaló tüneteinek jelentkezésekor a
készítmény hatása az egyes állatokban már
korlátozott lehet, a vékonybél falának károsodása miatt. Ezért
minden állatot a klinikai tünetek várható
megjelenése előtt az ú.n. prepatens periódusban kell kezelni.
3
A higiéniai intézkedések csökkenthetik a kokcidiózis
kialakulásának kockázatát. Ezért ajánlott a
kezelés mellett a h
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-09-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk