Baycox Iron

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
07-04-2020

Ingredient activ:

Iron(iii) ion, toltrazuril

Disponibil de la:

Bayer Animal Health GmbH

Codul ATC:

QP51AJ51

INN (nume internaţional):

toltrazuril, iron (III) ion

Grupul Terapeutică:

Sertés (malac)

Zonă Terapeutică:

megjegyzendő, kombinációk

Indicații terapeutice:

A párhuzamos megelőzés, a klinikai tünetek, a coccidiosis (pl. hasmenés) az újszülött malacok gazdaságok egy megerősítette, történelem, coccidiosis által okozott Cystoisospora suis, illetve megelőzése, a vashiányos vérszegénység.

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2019-05-20

Prospect

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
BAYCOX IRON 36 MG/ML + 182 MG/ML SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ MALACOK
RÉSZÉRE A.U.V.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ
NAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Németország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml szuszpenziós injekció malacok
részére A.U.V.
toltrazuril / Vas (III) (gleptoferron formában)
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉ
B ÖSSZETEVŐK MEGNEVE
ZÉSE
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Toltrazuril
36,4 mg
Vas (III)
182 mg
(gleptoferron formában
484,7 mg)
SEGÉDANYAGOK:
Fenol
5 mg
Enyhén viszkózus, sötétbarna szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
A kokcidiózis klinikai tüneteinek megelőzésére (mint a hasmenés)
újszülött malacokban
_Cystoisospora suis_-szal bizonyítottan fertőzött gazdaságokban
és a vashiányos anémia megelőzésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a malacokban feltételezhető szelén és/vagy E
vitamin hiány esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Gyakran átmeneti elszíneződés és/vagy enyhe duzzanat figyelhető
meg az injekcióbeadás helyén.
Nagyon ritkán anafilaktikus reakciók előfordulhatnak.
18
Ritkán leírtak elhullást malacok esetében parenterális vas
dextrán készítmény adását követően. Ezen
elhullásokat összefüggésbe hozták genetikai faktorokkal és
szelén és/vagy E vitamin hiánnyal.
Elhullást írtak le malacok esetében, melyeket összefüggésbe
hoztak a fertőzések iránti érzékenység
megnövekedésével, melyet a retikulo-endolteliális rendszer
átmeneti gátlása okoz.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nag
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml szuszpenziós injekció malacok
részére A.U.V.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Toltrazuril
36,4 mg
Vas (III)
182 mg
(gleptoferron formában
484,7 mg)
SEGÉDANYAGOK:
Fenol
5 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Enyhén viszkózus, sötétbarna szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐ
K
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés (malac születés után 48-72 órával)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A kokcidiózis klinikai tüneteinek megelőzésére (mint a hasmenés)
újszülött malacokban.
_Cystoisospora suis_-szal bizonyítottan fertőzött gazdaságokban
és a vashiányos anémia megelőzésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a malacokban, feltételezhető szelén és/vagy E
vitamin hiány esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal, vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Újszülött malacok esetében a kokcidiózis klinikai tünetei (mint
a hasmenés) hasonlóak lehetnek
számos más oktanú kórképhez. (pl: egyéb kórokozók, stressz).
Ha a készítmény alkalmazását követő 2
héten belül klinikai tünetek figyelhetők meg, forduljon
állatorvosához.
Azonos csoportba tartozó protozoa ellenes szerek gyakori és
ismételt alkalmazása a rezisztenciát
növelheti.
Ajánlott az egy alomban lévő összes állatot egyszerre kezelni.
A kokcidiózis nyilvánvaló tüneteinek jelentkezésekor a
készítmény hatása az egyes állatokban már
korlátozott lehet, a vékonybél falának károsodása miatt. Ezért
minden állatot a klinikai tünetek várható
megjelenése előtt az ú.n. prepatens periódusban kell kezelni.
3
A higiéniai intézkedések csökkenthetik a kokcidiózis
kialakulásának kockázatát. Ezért ajánlott a
kezelés mellett a h
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-09-2023
Prospect Prospect spaniolă 07-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-09-2023
Prospect Prospect cehă 07-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-09-2023
Prospect Prospect daneză 07-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-09-2023
Prospect Prospect germană 07-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-09-2023
Prospect Prospect estoniană 07-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-09-2023
Prospect Prospect greacă 07-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-09-2023
Prospect Prospect engleză 07-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-09-2023
Prospect Prospect franceză 07-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-09-2023
Prospect Prospect italiană 07-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-09-2023
Prospect Prospect letonă 07-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-09-2023
Prospect Prospect lituaniană 07-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-09-2023
Prospect Prospect malteză 07-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-09-2023
Prospect Prospect olandeză 07-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-09-2023
Prospect Prospect poloneză 07-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-09-2023
Prospect Prospect portugheză 07-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-09-2023
Prospect Prospect română 07-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-09-2023
Prospect Prospect slovacă 07-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-09-2023
Prospect Prospect slovenă 07-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-09-2023
Prospect Prospect finlandeză 07-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-09-2023
Prospect Prospect suedeză 07-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-09-2023
Prospect Prospect norvegiană 07-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-04-2020
Prospect Prospect islandeză 07-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-04-2020
Prospect Prospect croată 07-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-09-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor