Baycox Iron

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Iron(iii) ion, toltrazuril

Prieinama:

Bayer Animal Health GmbH

ATC kodas:

QP51AJ51

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

toltrazuril, iron (III) ion

Farmakoterapinė grupė:

Sertés (malac)

Gydymo sritis:

megjegyzendő, kombinációk

Terapinės indikacijos:

A párhuzamos megelőzés, a klinikai tünetek, a coccidiosis (pl. hasmenés) az újszülött malacok gazdaságok egy megerősítette, történelem, coccidiosis által okozott Cystoisospora suis, illetve megelőzése, a vashiányos vérszegénység.

Autorizacija statusas:

Felhatalmazott

Leidimo data:

2019-05-20

Pakuotės lapelis

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
BAYCOX IRON 36 MG/ML + 182 MG/ML SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ MALACOK
RÉSZÉRE A.U.V.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ
NAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Németország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml szuszpenziós injekció malacok
részére A.U.V.
toltrazuril / Vas (III) (gleptoferron formában)
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉ
B ÖSSZETEVŐK MEGNEVE
ZÉSE
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Toltrazuril
36,4 mg
Vas (III)
182 mg
(gleptoferron formában
484,7 mg)
SEGÉDANYAGOK:
Fenol
5 mg
Enyhén viszkózus, sötétbarna szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
A kokcidiózis klinikai tüneteinek megelőzésére (mint a hasmenés)
újszülött malacokban
_Cystoisospora suis_-szal bizonyítottan fertőzött gazdaságokban
és a vashiányos anémia megelőzésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a malacokban feltételezhető szelén és/vagy E
vitamin hiány esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Gyakran átmeneti elszíneződés és/vagy enyhe duzzanat figyelhető
meg az injekcióbeadás helyén.
Nagyon ritkán anafilaktikus reakciók előfordulhatnak.
18
Ritkán leírtak elhullást malacok esetében parenterális vas
dextrán készítmény adását követően. Ezen
elhullásokat összefüggésbe hozták genetikai faktorokkal és
szelén és/vagy E vitamin hiánnyal.
Elhullást írtak le malacok esetében, melyeket összefüggésbe
hoztak a fertőzések iránti érzékenység
megnövekedésével, melyet a retikulo-endolteliális rendszer
átmeneti gátlása okoz.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nag
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml szuszpenziós injekció malacok
részére A.U.V.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Toltrazuril
36,4 mg
Vas (III)
182 mg
(gleptoferron formában
484,7 mg)
SEGÉDANYAGOK:
Fenol
5 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Enyhén viszkózus, sötétbarna szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐ
K
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés (malac születés után 48-72 órával)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A kokcidiózis klinikai tüneteinek megelőzésére (mint a hasmenés)
újszülött malacokban.
_Cystoisospora suis_-szal bizonyítottan fertőzött gazdaságokban
és a vashiányos anémia megelőzésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a malacokban, feltételezhető szelén és/vagy E
vitamin hiány esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal, vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Újszülött malacok esetében a kokcidiózis klinikai tünetei (mint
a hasmenés) hasonlóak lehetnek
számos más oktanú kórképhez. (pl: egyéb kórokozók, stressz).
Ha a készítmény alkalmazását követő 2
héten belül klinikai tünetek figyelhetők meg, forduljon
állatorvosához.
Azonos csoportba tartozó protozoa ellenes szerek gyakori és
ismételt alkalmazása a rezisztenciát
növelheti.
Ajánlott az egy alomban lévő összes állatot egyszerre kezelni.
A kokcidiózis nyilvánvaló tüneteinek jelentkezésekor a
készítmény hatása az egyes állatokban már
korlátozott lehet, a vékonybél falának károsodása miatt. Ezért
minden állatot a klinikai tünetek várható
megjelenése előtt az ú.n. prepatens periódusban kell kezelni.
3
A higiéniai intézkedések csökkenthetik a kokcidiózis
kialakulásának kockázatát. Ezért ajánlott a
kezelés mellett a h
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-04-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-04-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-04-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-04-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-04-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją