Baycox Iron

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Iron(iii) ion, toltrazuril

Dostupné z:

Bayer Animal Health GmbH

ATC kód:

QP51AJ51

INN (Medzinárodný Name):

toltrazuril, iron (III) ion

Terapeutické skupiny:

Sertés (malac)

Terapeutické oblasti:

megjegyzendő, kombinációk

Terapeutické indikácie:

A párhuzamos megelőzés, a klinikai tünetek, a coccidiosis (pl. hasmenés) az újszülött malacok gazdaságok egy megerősítette, történelem, coccidiosis által okozott Cystoisospora suis, illetve megelőzése, a vashiányos vérszegénység.

Stav Autorizácia:

Felhatalmazott

Dátum Autorizácia:

2019-05-20

Príbalový leták

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
BAYCOX IRON 36 MG/ML + 182 MG/ML SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ MALACOK
RÉSZÉRE A.U.V.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ
NAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Németország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml szuszpenziós injekció malacok
részére A.U.V.
toltrazuril / Vas (III) (gleptoferron formában)
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉ
B ÖSSZETEVŐK MEGNEVE
ZÉSE
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Toltrazuril
36,4 mg
Vas (III)
182 mg
(gleptoferron formában
484,7 mg)
SEGÉDANYAGOK:
Fenol
5 mg
Enyhén viszkózus, sötétbarna szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
A kokcidiózis klinikai tüneteinek megelőzésére (mint a hasmenés)
újszülött malacokban
_Cystoisospora suis_-szal bizonyítottan fertőzött gazdaságokban
és a vashiányos anémia megelőzésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a malacokban feltételezhető szelén és/vagy E
vitamin hiány esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Gyakran átmeneti elszíneződés és/vagy enyhe duzzanat figyelhető
meg az injekcióbeadás helyén.
Nagyon ritkán anafilaktikus reakciók előfordulhatnak.
18
Ritkán leírtak elhullást malacok esetében parenterális vas
dextrán készítmény adását követően. Ezen
elhullásokat összefüggésbe hozták genetikai faktorokkal és
szelén és/vagy E vitamin hiánnyal.
Elhullást írtak le malacok esetében, melyeket összefüggésbe
hoztak a fertőzések iránti érzékenység
megnövekedésével, melyet a retikulo-endolteliális rendszer
átmeneti gátlása okoz.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nag
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml szuszpenziós injekció malacok
részére A.U.V.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Toltrazuril
36,4 mg
Vas (III)
182 mg
(gleptoferron formában
484,7 mg)
SEGÉDANYAGOK:
Fenol
5 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Enyhén viszkózus, sötétbarna szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐ
K
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés (malac születés után 48-72 órával)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A kokcidiózis klinikai tüneteinek megelőzésére (mint a hasmenés)
újszülött malacokban.
_Cystoisospora suis_-szal bizonyítottan fertőzött gazdaságokban
és a vashiányos anémia megelőzésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a malacokban, feltételezhető szelén és/vagy E
vitamin hiány esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal, vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Újszülött malacok esetében a kokcidiózis klinikai tünetei (mint
a hasmenés) hasonlóak lehetnek
számos más oktanú kórképhez. (pl: egyéb kórokozók, stressz).
Ha a készítmény alkalmazását követő 2
héten belül klinikai tünetek figyelhetők meg, forduljon
állatorvosához.
Azonos csoportba tartozó protozoa ellenes szerek gyakori és
ismételt alkalmazása a rezisztenciát
növelheti.
Ajánlott az egy alomban lévő összes állatot egyszerre kezelni.
A kokcidiózis nyilvánvaló tüneteinek jelentkezésekor a
készítmény hatása az egyes állatokban már
korlátozott lehet, a vékonybél falának károsodása miatt. Ezért
minden állatot a klinikai tünetek várható
megjelenése előtt az ú.n. prepatens periódusban kell kezelni.
3
A higiéniai intézkedések csökkenthetik a kokcidiózis
kialakulásának kockázatát. Ezért ajánlott a
kezelés mellett a h
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 21-09-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov