Baycox Iron

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
07-04-2020
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
07-04-2020

Aktiva substanser:

Iron(iii) ion, toltrazuril

Tillgänglig från:

Bayer Animal Health GmbH

ATC-kod:

QP51AJ51

INN (International namn):

toltrazuril, iron (III) ion

Terapeutisk grupp:

Sertés (malac)

Terapiområde:

megjegyzendő, kombinációk

Terapeutiska indikationer:

A párhuzamos megelőzés, a klinikai tünetek, a coccidiosis (pl. hasmenés) az újszülött malacok gazdaságok egy megerősítette, történelem, coccidiosis által okozott Cystoisospora suis, illetve megelőzése, a vashiányos vérszegénység.

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2019-05-20

Bipacksedel

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
BAYCOX IRON 36 MG/ML + 182 MG/ML SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ MALACOK
RÉSZÉRE A.U.V.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ
NAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Németország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml szuszpenziós injekció malacok
részére A.U.V.
toltrazuril / Vas (III) (gleptoferron formában)
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉ
B ÖSSZETEVŐK MEGNEVE
ZÉSE
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Toltrazuril
36,4 mg
Vas (III)
182 mg
(gleptoferron formában
484,7 mg)
SEGÉDANYAGOK:
Fenol
5 mg
Enyhén viszkózus, sötétbarna szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
A kokcidiózis klinikai tüneteinek megelőzésére (mint a hasmenés)
újszülött malacokban
_Cystoisospora suis_-szal bizonyítottan fertőzött gazdaságokban
és a vashiányos anémia megelőzésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a malacokban feltételezhető szelén és/vagy E
vitamin hiány esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Gyakran átmeneti elszíneződés és/vagy enyhe duzzanat figyelhető
meg az injekcióbeadás helyén.
Nagyon ritkán anafilaktikus reakciók előfordulhatnak.
18
Ritkán leírtak elhullást malacok esetében parenterális vas
dextrán készítmény adását követően. Ezen
elhullásokat összefüggésbe hozták genetikai faktorokkal és
szelén és/vagy E vitamin hiánnyal.
Elhullást írtak le malacok esetében, melyeket összefüggésbe
hoztak a fertőzések iránti érzékenység
megnövekedésével, melyet a retikulo-endolteliális rendszer
átmeneti gátlása okoz.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nag
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml szuszpenziós injekció malacok
részére A.U.V.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Toltrazuril
36,4 mg
Vas (III)
182 mg
(gleptoferron formában
484,7 mg)
SEGÉDANYAGOK:
Fenol
5 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Enyhén viszkózus, sötétbarna szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐ
K
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés (malac születés után 48-72 órával)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A kokcidiózis klinikai tüneteinek megelőzésére (mint a hasmenés)
újszülött malacokban.
_Cystoisospora suis_-szal bizonyítottan fertőzött gazdaságokban
és a vashiányos anémia megelőzésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a malacokban, feltételezhető szelén és/vagy E
vitamin hiány esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal, vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Újszülött malacok esetében a kokcidiózis klinikai tünetei (mint
a hasmenés) hasonlóak lehetnek
számos más oktanú kórképhez. (pl: egyéb kórokozók, stressz).
Ha a készítmény alkalmazását követő 2
héten belül klinikai tünetek figyelhetők meg, forduljon
állatorvosához.
Azonos csoportba tartozó protozoa ellenes szerek gyakori és
ismételt alkalmazása a rezisztenciát
növelheti.
Ajánlott az egy alomban lévő összes állatot egyszerre kezelni.
A kokcidiózis nyilvánvaló tüneteinek jelentkezésekor a
készítmény hatása az egyes állatokban már
korlátozott lehet, a vékonybél falának károsodása miatt. Ezért
minden állatot a klinikai tünetek várható
megjelenése előtt az ú.n. prepatens periódusban kell kezelni.
3
A higiéniai intézkedések csökkenthetik a kokcidiózis
kialakulásának kockázatát. Ezért ajánlott a
kezelés mellett a h
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-09-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik