Brimica Genuair

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
26-09-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
26-09-2023
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-12-2014

Toimeaine:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

Saadav alates:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC kood:

R03AL05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

Terapeutiline rühm:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Terapeutiline ala:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Näidustused:

Brimica Genuair je uvedené ako údržby bronchodilatačnú liečbu pre prúdenie vzduchu, obštrukcie a úľavu od príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou (CHOCHP).

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2014-11-19

Infovoldik

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BRIMICA GENUAIR 340 MIKROGRAMOV/12 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium/dihydrát formoterol fumarátu
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Brimica Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Brimica Genuair
3.
Ako používať liek Brimica Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Brimica Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE BRIMICA GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE BRIMICA GENUAIR
Tento liek obsahuje dve liečivá nazývané aklidínium a dihydrát
formoterol fumarátu. Obe patria do
skupiny liekov nazývaných bronchodilatátory. Bronchodilatátory
uvoľňujú svaly dýchacích ciest, čím
umožňujú širšie otvorenie dýchacích ciest, a tak napomáhajú
ľahšiemu dýchaniu. Inhalátor Genuair
dodáva liečivá vdychovaním priamo do vašich pľúc.
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Brimica Genuair 340 mikrogramov/12 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá vychádza z náustka) obsahuje
396 mikrogramov
aklidíniumbromidu (čo je ekvivalent 340 mikrogramov aklidínia) a
11,8 mikrogramov dihydrátu
formoterol fumarátu. To zodpovedá odmeranej dávke 400 mikrogramov
aklidíniumbromidu (čo je
ekvivalent 343 mikrogramov aklidínia) a odmeranej dávke 12
mikrogramov dihydrátu formoterol
fumarátu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 11 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a oranžové
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Brimica Genuair je indikovaná ako udržiavacia bronchodilatačná
liečba na zmiernenie symptómov u
dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia lieku dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má užiť čo najskôr a ďalšia
dávka sa má užiť vo zvyčajnom čase. Na
nahradenie vynechanej dávky sa nemá užiť dvojnásobná dávka.
_Skupina starších pacientov _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Poškodenie funkcie obličiek _
U pacientov s poškodením funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
3
_Poškodenie funkcie pečene _
U pacientov s poškodením 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik taani 26-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 26-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 26-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 26-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 26-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 26-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 26-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 26-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik läti 26-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 26-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 26-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 26-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 26-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 26-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik malta 26-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 26-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik poola 26-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 26-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 26-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 26-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik soome 26-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 26-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-12-2014
Infovoldik Infovoldik norra 26-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 26-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 26-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 26-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 05-12-2014

Vaadake dokumentide ajalugu