Brimica Genuair

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
26-09-2023
Scarica Scheda tecnica (SPC)
26-09-2023

Principio attivo:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

Commercializzato da:

Covis Pharma Europe B.V.

Codice ATC:

R03AL05

INN (Nome Internazionale):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

Gruppo terapeutico:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Area terapeutica:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Indicazioni terapeutiche:

Brimica Genuair je uvedené ako údržby bronchodilatačnú liečbu pre prúdenie vzduchu, obštrukcie a úľavu od príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou (CHOCHP).

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2014-11-19

Foglio illustrativo

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BRIMICA GENUAIR 340 MIKROGRAMOV/12 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium/dihydrát formoterol fumarátu
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Brimica Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Brimica Genuair
3.
Ako používať liek Brimica Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Brimica Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE BRIMICA GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE BRIMICA GENUAIR
Tento liek obsahuje dve liečivá nazývané aklidínium a dihydrát
formoterol fumarátu. Obe patria do
skupiny liekov nazývaných bronchodilatátory. Bronchodilatátory
uvoľňujú svaly dýchacích ciest, čím
umožňujú širšie otvorenie dýchacích ciest, a tak napomáhajú
ľahšiemu dýchaniu. Inhalátor Genuair
dodáva liečivá vdychovaním priamo do vašich pľúc.
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Brimica Genuair 340 mikrogramov/12 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá vychádza z náustka) obsahuje
396 mikrogramov
aklidíniumbromidu (čo je ekvivalent 340 mikrogramov aklidínia) a
11,8 mikrogramov dihydrátu
formoterol fumarátu. To zodpovedá odmeranej dávke 400 mikrogramov
aklidíniumbromidu (čo je
ekvivalent 343 mikrogramov aklidínia) a odmeranej dávke 12
mikrogramov dihydrátu formoterol
fumarátu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 11 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a oranžové
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Brimica Genuair je indikovaná ako udržiavacia bronchodilatačná
liečba na zmiernenie symptómov u
dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia lieku dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má užiť čo najskôr a ďalšia
dávka sa má užiť vo zvyčajnom čase. Na
nahradenie vynechanej dávky sa nemá užiť dvojnásobná dávka.
_Skupina starších pacientov _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Poškodenie funkcie obličiek _
U pacientov s poškodením funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
3
_Poškodenie funkcie pečene _
U pacientov s poškodením 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-09-2023

Visualizza cronologia documenti