Brimica Genuair

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

download PIL (PIL)
26-09-2023
download SPC (SPC)
26-09-2023
download PAR (PAR)
05-12-2014

active_ingredient:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

MAH:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC_code:

R03AL05

INN:

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

therapeutic_group:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

therapeutic_area:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

therapeutic_indication:

Brimica Genuair je uvedené ako údržby bronchodilatačnú liečbu pre prúdenie vzduchu, obštrukcie a úľavu od príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou (CHOCHP).

leaflet_short:

Revision: 14

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2014-11-19

PIL

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BRIMICA GENUAIR 340 MIKROGRAMOV/12 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium/dihydrát formoterol fumarátu
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Brimica Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Brimica Genuair
3.
Ako používať liek Brimica Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Brimica Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE BRIMICA GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE BRIMICA GENUAIR
Tento liek obsahuje dve liečivá nazývané aklidínium a dihydrát
formoterol fumarátu. Obe patria do
skupiny liekov nazývaných bronchodilatátory. Bronchodilatátory
uvoľňujú svaly dýchacích ciest, čím
umožňujú širšie otvorenie dýchacích ciest, a tak napomáhajú
ľahšiemu dýchaniu. Inhalátor Genuair
dodáva liečivá vdychovaním priamo do vašich pľúc.
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Brimica Genuair 340 mikrogramov/12 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá vychádza z náustka) obsahuje
396 mikrogramov
aklidíniumbromidu (čo je ekvivalent 340 mikrogramov aklidínia) a
11,8 mikrogramov dihydrátu
formoterol fumarátu. To zodpovedá odmeranej dávke 400 mikrogramov
aklidíniumbromidu (čo je
ekvivalent 343 mikrogramov aklidínia) a odmeranej dávke 12
mikrogramov dihydrátu formoterol
fumarátu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 11 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a oranžové
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Brimica Genuair je indikovaná ako udržiavacia bronchodilatačná
liečba na zmiernenie symptómov u
dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia lieku dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má užiť čo najskôr a ďalšia
dávka sa má užiť vo zvyčajnom čase. Na
nahradenie vynechanej dávky sa nemá užiť dvojnásobná dávka.
_Skupina starších pacientov _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Poškodenie funkcie obličiek _
U pacientov s poškodením funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
3
_Poškodenie funkcie pečene _
U pacientov s poškodením 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-09-2023
SPC SPC բուլղարերեն 26-09-2023
PAR PAR բուլղարերեն 05-12-2014
PIL PIL իսպաներեն 26-09-2023
SPC SPC իսպաներեն 26-09-2023
PAR PAR իսպաներեն 05-12-2014
PIL PIL չեխերեն 26-09-2023
SPC SPC չեխերեն 26-09-2023
PAR PAR չեխերեն 05-12-2014
PIL PIL դանիերեն 26-09-2023
SPC SPC դանիերեն 26-09-2023
PAR PAR դանիերեն 05-12-2014
PIL PIL գերմաներեն 26-09-2023
SPC SPC գերմաներեն 26-09-2023
PAR PAR գերմաներեն 05-12-2014
PIL PIL էստոներեն 26-09-2023
SPC SPC էստոներեն 26-09-2023
PAR PAR էստոներեն 05-12-2014
PIL PIL հունարեն 26-09-2023
SPC SPC հունարեն 26-09-2023
PAR PAR հունարեն 05-12-2014
PIL PIL անգլերեն 26-09-2023
SPC SPC անգլերեն 26-09-2023
PAR PAR անգլերեն 05-12-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 26-09-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 26-09-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 05-12-2014
PIL PIL իտալերեն 26-09-2023
SPC SPC իտալերեն 26-09-2023
PAR PAR իտալերեն 05-12-2014
PIL PIL լատվիերեն 26-09-2023
SPC SPC լատվիերեն 26-09-2023
PAR PAR լատվիերեն 05-12-2014
PIL PIL լիտվերեն 26-09-2023
SPC SPC լիտվերեն 26-09-2023
PAR PAR լիտվերեն 05-12-2014
PIL PIL հունգարերեն 26-09-2023
SPC SPC հունգարերեն 26-09-2023
PAR PAR հունգարերեն 05-12-2014
PIL PIL մալթերեն 26-09-2023
SPC SPC մալթերեն 26-09-2023
PAR PAR մալթերեն 05-12-2014
PIL PIL հոլանդերեն 26-09-2023
SPC SPC հոլանդերեն 26-09-2023
PAR PAR հոլանդերեն 05-12-2014
PIL PIL լեհերեն 26-09-2023
SPC SPC լեհերեն 26-09-2023
PAR PAR լեհերեն 05-12-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 26-09-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 26-09-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 05-12-2014
PIL PIL ռումիներեն 26-09-2023
SPC SPC ռումիներեն 26-09-2023
PAR PAR ռումիներեն 05-12-2014
PIL PIL սլովեներեն 26-09-2023
SPC SPC սլովեներեն 26-09-2023
PAR PAR սլովեներեն 05-12-2014
PIL PIL ֆիններեն 26-09-2023
SPC SPC ֆիններեն 26-09-2023
PAR PAR ֆիններեն 05-12-2014
PIL PIL շվեդերեն 26-09-2023
SPC SPC շվեդերեն 26-09-2023
PAR PAR շվեդերեն 05-12-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 26-09-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 26-09-2023
PIL PIL իսլանդերեն 26-09-2023
SPC SPC իսլանդերեն 26-09-2023
PIL PIL խորվաթերեն 26-09-2023
SPC SPC խորվաթերեն 26-09-2023
PAR PAR խորվաթերեն 05-12-2014