Brimica Genuair

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
26-09-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
26-09-2023

Bahan aktif:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

Tersedia dari:

Covis Pharma Europe B.V.

Kode ATC:

R03AL05

INN (Nama Internasional):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

Kelompok Terapi:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Area terapi:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Indikasi Terapi:

Brimica Genuair je uvedené ako údržby bronchodilatačnú liečbu pre prúdenie vzduchu, obštrukcie a úľavu od príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou (CHOCHP).

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2014-11-19

Selebaran informasi

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BRIMICA GENUAIR 340 MIKROGRAMOV/12 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium/dihydrát formoterol fumarátu
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Brimica Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Brimica Genuair
3.
Ako používať liek Brimica Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Brimica Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE BRIMICA GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE BRIMICA GENUAIR
Tento liek obsahuje dve liečivá nazývané aklidínium a dihydrát
formoterol fumarátu. Obe patria do
skupiny liekov nazývaných bronchodilatátory. Bronchodilatátory
uvoľňujú svaly dýchacích ciest, čím
umožňujú širšie otvorenie dýchacích ciest, a tak napomáhajú
ľahšiemu dýchaniu. Inhalátor Genuair
dodáva liečivá vdychovaním priamo do vašich pľúc.
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Brimica Genuair 340 mikrogramov/12 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá vychádza z náustka) obsahuje
396 mikrogramov
aklidíniumbromidu (čo je ekvivalent 340 mikrogramov aklidínia) a
11,8 mikrogramov dihydrátu
formoterol fumarátu. To zodpovedá odmeranej dávke 400 mikrogramov
aklidíniumbromidu (čo je
ekvivalent 343 mikrogramov aklidínia) a odmeranej dávke 12
mikrogramov dihydrátu formoterol
fumarátu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 11 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a oranžové
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Brimica Genuair je indikovaná ako udržiavacia bronchodilatačná
liečba na zmiernenie symptómov u
dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia lieku dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má užiť čo najskôr a ďalšia
dávka sa má užiť vo zvyčajnom čase. Na
nahradenie vynechanej dávky sa nemá užiť dvojnásobná dávka.
_Skupina starších pacientov _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Poškodenie funkcie obličiek _
U pacientov s poškodením funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
3
_Poškodenie funkcie pečene _
U pacientov s poškodením 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-12-2014

Lihat riwayat dokumen