Brimica Genuair

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
26-09-2023
下载 产品特点 (SPC)
26-09-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
05-12-2014

有效成分:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

可用日期:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC代码:

R03AL05

INN(国际名称):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

治疗组:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

治疗领域:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

疗效迹象:

Brimica Genuair je uvedené ako údržby bronchodilatačnú liečbu pre prúdenie vzduchu, obštrukcie a úľavu od príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou (CHOCHP).

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2014-11-19

资料单张

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BRIMICA GENUAIR 340 MIKROGRAMOV/12 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium/dihydrát formoterol fumarátu
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Brimica Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Brimica Genuair
3.
Ako používať liek Brimica Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Brimica Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE BRIMICA GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE BRIMICA GENUAIR
Tento liek obsahuje dve liečivá nazývané aklidínium a dihydrát
formoterol fumarátu. Obe patria do
skupiny liekov nazývaných bronchodilatátory. Bronchodilatátory
uvoľňujú svaly dýchacích ciest, čím
umožňujú širšie otvorenie dýchacích ciest, a tak napomáhajú
ľahšiemu dýchaniu. Inhalátor Genuair
dodáva liečivá vdychovaním priamo do vašich pľúc.
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Brimica Genuair 340 mikrogramov/12 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá vychádza z náustka) obsahuje
396 mikrogramov
aklidíniumbromidu (čo je ekvivalent 340 mikrogramov aklidínia) a
11,8 mikrogramov dihydrátu
formoterol fumarátu. To zodpovedá odmeranej dávke 400 mikrogramov
aklidíniumbromidu (čo je
ekvivalent 343 mikrogramov aklidínia) a odmeranej dávke 12
mikrogramov dihydrátu formoterol
fumarátu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 11 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a oranžové
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Brimica Genuair je indikovaná ako udržiavacia bronchodilatačná
liečba na zmiernenie symptómov u
dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia lieku dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má užiť čo najskôr a ďalšia
dávka sa má užiť vo zvyčajnom čase. Na
nahradenie vynechanej dávky sa nemá užiť dvojnásobná dávka.
_Skupina starších pacientov _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Poškodenie funkcie obličiek _
U pacientov s poškodením funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
3
_Poškodenie funkcie pečene _
U pacientov s poškodením 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-12-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 26-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-12-2014
资料单张 资料单张 捷克文 26-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-12-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 26-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-12-2014
资料单张 资料单张 德文 26-09-2023
产品特点 产品特点 德文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-12-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-12-2014
资料单张 资料单张 希腊文 26-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-12-2014
资料单张 资料单张 英文 26-09-2023
产品特点 产品特点 英文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-12-2014
资料单张 资料单张 法文 26-09-2023
产品特点 产品特点 法文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-12-2014
资料单张 资料单张 意大利文 26-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-12-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-12-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-12-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-12-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 26-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-12-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 26-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-12-2014
资料单张 资料单张 波兰文 26-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-12-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-12-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-12-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-12-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 26-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-12-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 26-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-12-2014
资料单张 资料单张 挪威文 26-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 26-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 26-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 26-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-12-2014