Ecoporc Shiga

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Laadi alla Infovoldik (PIL)
18-09-2020
Laadi alla Toote omadused (SPC)
18-09-2020
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-05-2013

Toimeaine:

genetiškai modifikuotų rekombinantinis Shiga toksiną-2e antigeno

Saadav alates:

CEVA Santé Animale

ATC kood:

QI09AB02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Terapeutiline rühm:

Kiaulės

Terapeutiline ala:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Näidustused:

Veiklioji paršelių imunizacija nuo keturių dienų amžiaus, siekiant sumažinti Escherichia coli (STEC) gaminamo Shiga toksino 2e sukeltos edemos ligos mirtingumą ir klinikinius požymius. Imuniteto atsiradimas: 21 diena po vakcinacijos. Imuniteto trukmė: 105 dienos po vakcinacijos.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2013-04-10

Infovoldik

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
ECOPORC SHIGA, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prancūzija
Gamintojas atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vokietija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Vengrija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ecoporc SHIGA, injekcinė suspensija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
genetiškai modifikuoto rekombinantinio Stx2e antigeno:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA vienetų,
AJUVANTO:
aliuminio (hidroksido)
daugiausia 3,5 mg,
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
daugiausia 0,115 mg.
Išvaizda suplakus: gelsvai rusva vienalytė suspensija
4.
INDIKACIJA(-OS)
Paršeliams nuo 4 dienų amžiaus aktyviai imunizuoti, siekiant
sumažinti gaištamumą ir klinikinius
edemligės, sukeltos Stx2e toksino, kurį gamina
_E. coli_
(STEC), požymius.
Imuniteto pradžia: 21 diena po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 105 dienos po vakcinavimo.
17
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai,
adjuvantui ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Paprastai gali būti matomos labai nedidelės vietinės reakcijos,
pvz., nedidelis patinimas injekcijos
vietoje (ne daugiau 5 mm), bet šios reakcijos yra trumpalaikės ir
negydomos praeina per trumpą laiką
(iki septynių dienų). Po injekcijos dažnai gali šiek tiek pakilti
kūno temperatūra (ne daugiau 1,7 °C).
Bet šios reakcijos negydomos praeina per trumpą laiką (daugiausia
per dvi dienas). Nedažnai,
naudojus Ecoporc SHIGA, gali pasireikšti tokie klinikiniai požymiai
kaip laikinas nestiprus elgesio
sutrikimas.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios r
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ecoporc SHIGA, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
genetiškai modifikuoto rekombinantinio Stx2e antigeno:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA vienetų,
ADJUVANTO:
aliuminio (hidroksido)
daugiausia 3,5 mg,
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
daugiausia 0,115 mg
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Išvaizda sukračius: gelsvai rusva vienalytė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paršeliams nuo 4 dienų amžiaus aktyviai imunizuoti, siekiant
sumažinti gaištamumą ir klinikinius
edemligės, sukeltos Stx2e toksino, kurį gamina
_E. coli_
(STEC), požymius.
Imuniteto pradžia: 21 diena po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 105 dienos po vakcinavimo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai,
adjuvantui ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
3
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus ar prarijus, nedelsiant reikia kreiptis
į gydytoją ir parodyti šio veterinarinio
vaisto informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Paprastai gali būti matomos labai nedidelės vietinės reakcijos,
pvz., nedidelis patinimas injekcijos
vietoje (ne daugiau 5 mm), bet šios reakcijos yra trumpalaikės ir
negydomos praeina per trumpą laiką
(iki septynių dienų). Po injekcijos dažnai gali šiek tiek pakilti
kūno temperatūra (ne daugiau 1,7 °C).
Bet šios reakcijos negydomos praeina per trumpą laiką (daugiausia
per dvi diena
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik taani 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused taani 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik läti 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused läti 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik malta 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused malta 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik poola 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused poola 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik soome 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused soome 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik norra 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused norra 18-09-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 18-09-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 18-09-2020

Vaadake dokumentide ajalugu