Ecoporc Shiga

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

genetiškai modifikuotų rekombinantinis Shiga toksiną-2e antigeno

Dostupné z:

CEVA Santé Animale

ATC kód:

QI09AB02

INN (Medzinárodný Name):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Terapeutické skupiny:

Kiaulės

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Terapeutické indikácie:

Veiklioji paršelių imunizacija nuo keturių dienų amžiaus, siekiant sumažinti Escherichia coli (STEC) gaminamo Shiga toksino 2e sukeltos edemos ligos mirtingumą ir klinikinius požymius. Imuniteto atsiradimas: 21 diena po vakcinacijos. Imuniteto trukmė: 105 dienos po vakcinacijos.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2013-04-10

Príbalový leták

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
ECOPORC SHIGA, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prancūzija
Gamintojas atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vokietija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Vengrija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ecoporc SHIGA, injekcinė suspensija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
genetiškai modifikuoto rekombinantinio Stx2e antigeno:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA vienetų,
AJUVANTO:
aliuminio (hidroksido)
daugiausia 3,5 mg,
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
daugiausia 0,115 mg.
Išvaizda suplakus: gelsvai rusva vienalytė suspensija
4.
INDIKACIJA(-OS)
Paršeliams nuo 4 dienų amžiaus aktyviai imunizuoti, siekiant
sumažinti gaištamumą ir klinikinius
edemligės, sukeltos Stx2e toksino, kurį gamina
_E. coli_
(STEC), požymius.
Imuniteto pradžia: 21 diena po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 105 dienos po vakcinavimo.
17
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai,
adjuvantui ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Paprastai gali būti matomos labai nedidelės vietinės reakcijos,
pvz., nedidelis patinimas injekcijos
vietoje (ne daugiau 5 mm), bet šios reakcijos yra trumpalaikės ir
negydomos praeina per trumpą laiką
(iki septynių dienų). Po injekcijos dažnai gali šiek tiek pakilti
kūno temperatūra (ne daugiau 1,7 °C).
Bet šios reakcijos negydomos praeina per trumpą laiką (daugiausia
per dvi dienas). Nedažnai,
naudojus Ecoporc SHIGA, gali pasireikšti tokie klinikiniai požymiai
kaip laikinas nestiprus elgesio
sutrikimas.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios r
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ecoporc SHIGA, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
genetiškai modifikuoto rekombinantinio Stx2e antigeno:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA vienetų,
ADJUVANTO:
aliuminio (hidroksido)
daugiausia 3,5 mg,
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
daugiausia 0,115 mg
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Išvaizda sukračius: gelsvai rusva vienalytė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paršeliams nuo 4 dienų amžiaus aktyviai imunizuoti, siekiant
sumažinti gaištamumą ir klinikinius
edemligės, sukeltos Stx2e toksino, kurį gamina
_E. coli_
(STEC), požymius.
Imuniteto pradžia: 21 diena po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 105 dienos po vakcinavimo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai,
adjuvantui ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
3
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus ar prarijus, nedelsiant reikia kreiptis
į gydytoją ir parodyti šio veterinarinio
vaisto informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Paprastai gali būti matomos labai nedidelės vietinės reakcijos,
pvz., nedidelis patinimas injekcijos
vietoje (ne daugiau 5 mm), bet šios reakcijos yra trumpalaikės ir
negydomos praeina per trumpą laiką
(iki septynių dienų). Po injekcijos dažnai gali šiek tiek pakilti
kūno temperatūra (ne daugiau 1,7 °C).
Bet šios reakcijos negydomos praeina per trumpą laiką (daugiausia
per dvi diena
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-09-2020

Zobraziť históriu dokumentov