Ecoporc Shiga

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

genetiškai modifikuotų rekombinantinis Shiga toksiną-2e antigeno

Mevcut itibaren:

CEVA Santé Animale

ATC kodu:

QI09AB02

INN (International Adı):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Terapötik grubu:

Kiaulės

Terapötik alanı:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Terapötik endikasyonlar:

Veiklioji paršelių imunizacija nuo keturių dienų amžiaus, siekiant sumažinti Escherichia coli (STEC) gaminamo Shiga toksino 2e sukeltos edemos ligos mirtingumą ir klinikinius požymius. Imuniteto atsiradimas: 21 diena po vakcinacijos. Imuniteto trukmė: 105 dienos po vakcinacijos.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2013-04-10

Bilgilendirme broşürü

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
ECOPORC SHIGA, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prancūzija
Gamintojas atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vokietija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Vengrija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ecoporc SHIGA, injekcinė suspensija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
genetiškai modifikuoto rekombinantinio Stx2e antigeno:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA vienetų,
AJUVANTO:
aliuminio (hidroksido)
daugiausia 3,5 mg,
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
daugiausia 0,115 mg.
Išvaizda suplakus: gelsvai rusva vienalytė suspensija
4.
INDIKACIJA(-OS)
Paršeliams nuo 4 dienų amžiaus aktyviai imunizuoti, siekiant
sumažinti gaištamumą ir klinikinius
edemligės, sukeltos Stx2e toksino, kurį gamina
_E. coli_
(STEC), požymius.
Imuniteto pradžia: 21 diena po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 105 dienos po vakcinavimo.
17
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai,
adjuvantui ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Paprastai gali būti matomos labai nedidelės vietinės reakcijos,
pvz., nedidelis patinimas injekcijos
vietoje (ne daugiau 5 mm), bet šios reakcijos yra trumpalaikės ir
negydomos praeina per trumpą laiką
(iki septynių dienų). Po injekcijos dažnai gali šiek tiek pakilti
kūno temperatūra (ne daugiau 1,7 °C).
Bet šios reakcijos negydomos praeina per trumpą laiką (daugiausia
per dvi dienas). Nedažnai,
naudojus Ecoporc SHIGA, gali pasireikšti tokie klinikiniai požymiai
kaip laikinas nestiprus elgesio
sutrikimas.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios r
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ecoporc SHIGA, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
genetiškai modifikuoto rekombinantinio Stx2e antigeno:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA vienetų,
ADJUVANTO:
aliuminio (hidroksido)
daugiausia 3,5 mg,
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
daugiausia 0,115 mg
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Išvaizda sukračius: gelsvai rusva vienalytė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paršeliams nuo 4 dienų amžiaus aktyviai imunizuoti, siekiant
sumažinti gaištamumą ir klinikinius
edemligės, sukeltos Stx2e toksino, kurį gamina
_E. coli_
(STEC), požymius.
Imuniteto pradžia: 21 diena po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 105 dienos po vakcinavimo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai,
adjuvantui ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
3
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus ar prarijus, nedelsiant reikia kreiptis
į gydytoją ir parodyti šio veterinarinio
vaisto informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Paprastai gali būti matomos labai nedidelės vietinės reakcijos,
pvz., nedidelis patinimas injekcijos
vietoje (ne daugiau 5 mm), bet šios reakcijos yra trumpalaikės ir
negydomos praeina per trumpą laiką
(iki septynių dienų). Po injekcijos dažnai gali šiek tiek pakilti
kūno temperatūra (ne daugiau 1,7 °C).
Bet šios reakcijos negydomos praeina per trumpą laiką (daugiausia
per dvi diena
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-09-2020

Belge geçmişini görüntüleyin