Ecoporc Shiga

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

genetiškai modifikuotų rekombinantinis Shiga toksiną-2e antigeno

Disponível em:

CEVA Santé Animale

Código ATC:

QI09AB02

DCI (Denominação Comum Internacional):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Grupo terapêutico:

Kiaulės

Área terapêutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Indicações terapêuticas:

Veiklioji paršelių imunizacija nuo keturių dienų amžiaus, siekiant sumažinti Escherichia coli (STEC) gaminamo Shiga toksino 2e sukeltos edemos ligos mirtingumą ir klinikinius požymius. Imuniteto atsiradimas: 21 diena po vakcinacijos. Imuniteto trukmė: 105 dienos po vakcinacijos.

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2013-04-10

Folheto informativo - Bula

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
ECOPORC SHIGA, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prancūzija
Gamintojas atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vokietija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Vengrija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ecoporc SHIGA, injekcinė suspensija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
genetiškai modifikuoto rekombinantinio Stx2e antigeno:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA vienetų,
AJUVANTO:
aliuminio (hidroksido)
daugiausia 3,5 mg,
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
daugiausia 0,115 mg.
Išvaizda suplakus: gelsvai rusva vienalytė suspensija
4.
INDIKACIJA(-OS)
Paršeliams nuo 4 dienų amžiaus aktyviai imunizuoti, siekiant
sumažinti gaištamumą ir klinikinius
edemligės, sukeltos Stx2e toksino, kurį gamina
_E. coli_
(STEC), požymius.
Imuniteto pradžia: 21 diena po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 105 dienos po vakcinavimo.
17
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai,
adjuvantui ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Paprastai gali būti matomos labai nedidelės vietinės reakcijos,
pvz., nedidelis patinimas injekcijos
vietoje (ne daugiau 5 mm), bet šios reakcijos yra trumpalaikės ir
negydomos praeina per trumpą laiką
(iki septynių dienų). Po injekcijos dažnai gali šiek tiek pakilti
kūno temperatūra (ne daugiau 1,7 °C).
Bet šios reakcijos negydomos praeina per trumpą laiką (daugiausia
per dvi dienas). Nedažnai,
naudojus Ecoporc SHIGA, gali pasireikšti tokie klinikiniai požymiai
kaip laikinas nestiprus elgesio
sutrikimas.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios r
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ecoporc SHIGA, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
genetiškai modifikuoto rekombinantinio Stx2e antigeno:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA vienetų,
ADJUVANTO:
aliuminio (hidroksido)
daugiausia 3,5 mg,
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
daugiausia 0,115 mg
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Išvaizda sukračius: gelsvai rusva vienalytė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paršeliams nuo 4 dienų amžiaus aktyviai imunizuoti, siekiant
sumažinti gaištamumą ir klinikinius
edemligės, sukeltos Stx2e toksino, kurį gamina
_E. coli_
(STEC), požymius.
Imuniteto pradžia: 21 diena po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 105 dienos po vakcinavimo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai,
adjuvantui ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
3
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus ar prarijus, nedelsiant reikia kreiptis
į gydytoją ir parodyti šio veterinarinio
vaisto informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Paprastai gali būti matomos labai nedidelės vietinės reakcijos,
pvz., nedidelis patinimas injekcijos
vietoje (ne daugiau 5 mm), bet šios reakcijos yra trumpalaikės ir
negydomos praeina per trumpą laiką
(iki septynių dienų). Po injekcijos dažnai gali šiek tiek pakilti
kūno temperatūra (ne daugiau 1,7 °C).
Bet šios reakcijos negydomos praeina per trumpą laiką (daugiausia
per dvi diena
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-09-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 16-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-09-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 16-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas grego 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas francês 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas letão 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 18-09-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 16-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas português 18-09-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 16-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-09-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 16-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 18-09-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-09-2020
Características técnicas Características técnicas croata 18-09-2020

Ver histórico de documentos