Ecoporc Shiga

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

genetiškai modifikuotų rekombinantinis Shiga toksiną-2e antigeno

Доступна з:

CEVA Santé Animale

Код атс:

QI09AB02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Терапевтична група:

Kiaulės

Терапевтична области:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Терапевтичні свідчення:

Veiklioji paršelių imunizacija nuo keturių dienų amžiaus, siekiant sumažinti Escherichia coli (STEC) gaminamo Shiga toksino 2e sukeltos edemos ligos mirtingumą ir klinikinius požymius. Imuniteto atsiradimas: 21 diena po vakcinacijos. Imuniteto trukmė: 105 dienos po vakcinacijos.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2013-04-10

інформаційний буклет

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
ECOPORC SHIGA, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prancūzija
Gamintojas atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vokietija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Vengrija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ecoporc SHIGA, injekcinė suspensija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
genetiškai modifikuoto rekombinantinio Stx2e antigeno:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA vienetų,
AJUVANTO:
aliuminio (hidroksido)
daugiausia 3,5 mg,
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
daugiausia 0,115 mg.
Išvaizda suplakus: gelsvai rusva vienalytė suspensija
4.
INDIKACIJA(-OS)
Paršeliams nuo 4 dienų amžiaus aktyviai imunizuoti, siekiant
sumažinti gaištamumą ir klinikinius
edemligės, sukeltos Stx2e toksino, kurį gamina
_E. coli_
(STEC), požymius.
Imuniteto pradžia: 21 diena po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 105 dienos po vakcinavimo.
17
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai,
adjuvantui ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Paprastai gali būti matomos labai nedidelės vietinės reakcijos,
pvz., nedidelis patinimas injekcijos
vietoje (ne daugiau 5 mm), bet šios reakcijos yra trumpalaikės ir
negydomos praeina per trumpą laiką
(iki septynių dienų). Po injekcijos dažnai gali šiek tiek pakilti
kūno temperatūra (ne daugiau 1,7 °C).
Bet šios reakcijos negydomos praeina per trumpą laiką (daugiausia
per dvi dienas). Nedažnai,
naudojus Ecoporc SHIGA, gali pasireikšti tokie klinikiniai požymiai
kaip laikinas nestiprus elgesio
sutrikimas.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios r
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ecoporc SHIGA, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
genetiškai modifikuoto rekombinantinio Stx2e antigeno:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA vienetų,
ADJUVANTO:
aliuminio (hidroksido)
daugiausia 3,5 mg,
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
daugiausia 0,115 mg
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Išvaizda sukračius: gelsvai rusva vienalytė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paršeliams nuo 4 dienų amžiaus aktyviai imunizuoti, siekiant
sumažinti gaištamumą ir klinikinius
edemligės, sukeltos Stx2e toksino, kurį gamina
_E. coli_
(STEC), požymius.
Imuniteto pradžia: 21 diena po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 105 dienos po vakcinavimo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai,
adjuvantui ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
3
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus ar prarijus, nedelsiant reikia kreiptis
į gydytoją ir parodyti šio veterinarinio
vaisto informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Paprastai gali būti matomos labai nedidelės vietinės reakcijos,
pvz., nedidelis patinimas injekcijos
vietoje (ne daugiau 5 mm), bet šios reakcijos yra trumpalaikės ir
negydomos praeina per trumpą laiką
(iki septynių dienų). Po injekcijos dažnai gali šiek tiek pakilti
kūno temperatūra (ne daugiau 1,7 °C).
Bet šios reakcijos negydomos praeina per trumpą laiką (daugiausia
per dvi diena
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-09-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-09-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-09-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-09-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-09-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-09-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-09-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-09-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-09-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-09-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-09-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-09-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-09-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 16-05-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-09-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 16-05-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-09-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-09-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 16-05-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-09-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-09-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-09-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-09-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-09-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-09-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-09-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 18-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 18-09-2020

Переглянути історію документів