Ecoporc Shiga

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Download Risalah maklumat (PIL)
18-09-2020
Download Ciri produk (SPC)
18-09-2020
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-05-2013

Bahan aktif:

genetiškai modifikuotų rekombinantinis Shiga toksiną-2e antigeno

Boleh didapati daripada:

CEVA Santé Animale

Kod ATC:

QI09AB02

INN (Nama Antarabangsa):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Kumpulan terapeutik:

Kiaulės

Kawasan terapeutik:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Tanda-tanda terapeutik:

Veiklioji paršelių imunizacija nuo keturių dienų amžiaus, siekiant sumažinti Escherichia coli (STEC) gaminamo Shiga toksino 2e sukeltos edemos ligos mirtingumą ir klinikinius požymius. Imuniteto atsiradimas: 21 diena po vakcinacijos. Imuniteto trukmė: 105 dienos po vakcinacijos.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2013-04-10

Risalah maklumat

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
ECOPORC SHIGA, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prancūzija
Gamintojas atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vokietija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Vengrija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ecoporc SHIGA, injekcinė suspensija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
genetiškai modifikuoto rekombinantinio Stx2e antigeno:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA vienetų,
AJUVANTO:
aliuminio (hidroksido)
daugiausia 3,5 mg,
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
daugiausia 0,115 mg.
Išvaizda suplakus: gelsvai rusva vienalytė suspensija
4.
INDIKACIJA(-OS)
Paršeliams nuo 4 dienų amžiaus aktyviai imunizuoti, siekiant
sumažinti gaištamumą ir klinikinius
edemligės, sukeltos Stx2e toksino, kurį gamina
_E. coli_
(STEC), požymius.
Imuniteto pradžia: 21 diena po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 105 dienos po vakcinavimo.
17
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai,
adjuvantui ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Paprastai gali būti matomos labai nedidelės vietinės reakcijos,
pvz., nedidelis patinimas injekcijos
vietoje (ne daugiau 5 mm), bet šios reakcijos yra trumpalaikės ir
negydomos praeina per trumpą laiką
(iki septynių dienų). Po injekcijos dažnai gali šiek tiek pakilti
kūno temperatūra (ne daugiau 1,7 °C).
Bet šios reakcijos negydomos praeina per trumpą laiką (daugiausia
per dvi dienas). Nedažnai,
naudojus Ecoporc SHIGA, gali pasireikšti tokie klinikiniai požymiai
kaip laikinas nestiprus elgesio
sutrikimas.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios r
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ecoporc SHIGA, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
genetiškai modifikuoto rekombinantinio Stx2e antigeno:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA vienetų,
ADJUVANTO:
aliuminio (hidroksido)
daugiausia 3,5 mg,
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
daugiausia 0,115 mg
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Išvaizda sukračius: gelsvai rusva vienalytė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paršeliams nuo 4 dienų amžiaus aktyviai imunizuoti, siekiant
sumažinti gaištamumą ir klinikinius
edemligės, sukeltos Stx2e toksino, kurį gamina
_E. coli_
(STEC), požymius.
Imuniteto pradžia: 21 diena po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 105 dienos po vakcinavimo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai,
adjuvantui ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
3
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus ar prarijus, nedelsiant reikia kreiptis
į gydytoją ir parodyti šio veterinarinio
vaisto informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Paprastai gali būti matomos labai nedidelės vietinės reakcijos,
pvz., nedidelis patinimas injekcijos
vietoje (ne daugiau 5 mm), bet šios reakcijos yra trumpalaikės ir
negydomos praeina per trumpą laiką
(iki septynių dienų). Po injekcijos dažnai gali šiek tiek pakilti
kūno temperatūra (ne daugiau 1,7 °C).
Bet šios reakcijos negydomos praeina per trumpą laiką (daugiausia
per dvi diena
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 18-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 18-09-2020

Lihat sejarah dokumen