Imatinib medac

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
14-05-2018
Laadi alla Toote omadused (SPC)
14-05-2018
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-06-2015

Toimeaine:

imatinib

Saadav alates:

Medac

ATC kood:

L01XE01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

imatinib

Terapeutiline rühm:

A Protein kináz inhibitorok

Terapeutiline ala:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Dermatofibrosarcoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive; Myelodysplastic-Myeloproliferative Diseases; Hypereosinophilic Syndrome

Näidustused:

Imatinib medac kezelésére javallt:gyermekgyógyászati betegek újonnan diagnosztizált Philadelphia kromoszóma (bcr-abl) pozitív (Ph+) krónikus myeloid leukaemia (CML), akinek csontvelő-transzplantáció nem tekinthető, mint az első vonalbeli kezelés;gyermekgyógyászati betegek Ph+CML krónikus fázisában sikertelensége után az interferon-alfa kezelés, illetve a gyorsított fázis;felnőtt, gyermek betegek Ph+CML -, robbanás -, válság;felnőtt, gyermek szenvedő újonnan diagnosztizált Philadelphia kromoszóma pozitív akut limfoblasztos leukémia (Ph+ALL -) integrált kemoterápia;felnőtt betegek visszaesett, vagy tűzálló Ph+ALL-monoterápiában;felnőtt betegek mielodiszpláziás/myeloproliferative betegségek (MDS/MPD) kapcsolódó vérlemezke eredetű növekedési faktor receptor (PDGFR) gén újra szabályok;felnőtt betegek speciális hypereosinophilic szindróma (HES) és/vagy krónikus eosinophil leukémia (CEL) FIP1L1-PDGFRa átrendeződés;felnőtt betegek inoperábilis dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) szenvedő felnőtt betegek visszatérő és/vagy áttétes DFSP, akik nem jogosultak a műtét. A hatás imatinib az eredmény, csontvelő-transzplantáció nem határozták meg. A felnőtt, gyermek beteg, a hatékonyságát imatinib alapul, általános hematológiai, citogenetikai válasz árak, illetve a progressziómentes túlélés CML-ben, a hematológiai, citogenetikai válasz árak a Ph+ALL, MDS/MPD, a hematológiai válasz árak a HES/CEL, objektív választ árak a felnőtt betegek inoperábilis és/vagy áttétes DFSP. A tapasztalatok imatinib a betegek MDS/MPD kapcsolódó PDGFR gén újra szabályok nagyon korlátozott. Kivéve, hogy az újonnan diagnosztizált, krónikus fázisú CML-nincs kontrollált vizsgálatok, amelyek klinikai haszon vagy fokozott túlélés ezek a betegségek.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Visszavont

Loa andmise kuupäev:

2013-09-25

Infovoldik

                                38
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
39
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IMATINIB MEDAC 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
IMATINIB MEDAC 400 MG KEMÉNY KAPSZULA
imatinib
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer az Imatinib medac és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Imatinib medac szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Imatinib medac-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Imatinib medac-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IMATINIB MEDAC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Imatinib medac egy imatinib nevű hatóanyagot tartalmazó
gyógyszer. Ez a gyógyszer a kóros
sejtek szaporodását gátolja az alábbi kórképekben. Ezen
kórképek a rák egyes típusait foglalják
magukban.
AZ IMATINIB MEDAC FELNŐTT-, GYERMEK- ÉS SERDÜLŐKORBAN AZ ALÁBBI
KÓRKÉP KEZELÉSÉRE SZOLGÁL:
•
KRÓNIKUS MIELOID LEUKÉMIA (CML) BLASZTOS KRÍZISBEN. A leukémia a
fehérvérsejtek
daganatos megbetegedése. A fehérvérsejtek segítik a szervezetet a
fertőzések leküzdésében. A
krónikus mieloid leukémia a leuk
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Imatinib medac 100 mg kemény kapszula
Imatinib medac 400 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Imatinib medac 100 mg kemény kapszula
100 mg imatinib (mezilát formájában) kemény kapszulánként.
Imatinib medac 400 mg kemény kapszula
400 mg imatinib (mezilát formájában) kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
Imatinib medac 100 mg kemény kapszula
12,518 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Imatinib medac 400 mg kemény kapszula
50,072 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Imatinib medac 100 mg kemény kapszula
Narancssárga testtel és tetővel ellátott „3”-as méretű
kemény kapszula.
Imatinib medac 400 mg kemény kapszula
Karamellszínű testtel és tetővel ellátott „00”-ás méretű
kemény kapszula.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Imatinib medac terápiás javallatai:
•
újonnan diagnosztizált Philadelphia kromoszóma (bcr-abl) pozitív
(Ph+) krónikus myeloid
leukaemiás (CML) gyermekek kezelése, akiknél a
csontvelő-transzplantáció elsővonalbeli
kezelésként nem jön szóba.
•
Ph+ CML-es, sikertelen alfa interferon-kezelés utáni krónikus
fázisban, illetve akcelerált
fázisban levő gyermek betegek kezelése.
•
Ph+ CML-es blasztos krízisben levő felnőtt és gyermekkorú betegek
kezelése.
•
újonnan diagnosztizált Philadelphia kromoszóma pozitív akut
lymphoblastos leukaemiás
(Ph+ ALL) felnőtt és gyermekgyógyászati betegek kezelése,
kemoterápiával kiegészítve.
•
recidivált vagy refrakter Ph+ ALL-es felnőtt betegek kezelésére,
monoterápiaként.
•
PDGFR („platelet derived growth factor receptor”)
génátrendeződéssel társuló
myelodysplasiás/myeloproliferatív betegségben (MDS/MPD) szenvedő
felnőtt betegek
kezelése.
•
FIP1L1-PDGFR
α
átrendeződéssel járó, előrehaladott
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik taani 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused taani 14-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 14-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 14-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 14-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik läti 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused läti 14-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 14-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik malta 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused malta 14-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik poola 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused poola 14-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 14-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik soome 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused soome 14-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik norra 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused norra 14-05-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 14-05-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-05-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-06-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu