Imatinib medac

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

imatinib

Mevcut itibaren:

Medac

ATC kodu:

L01XE01

INN (International Adı):

imatinib

Terapötik grubu:

A Protein kináz inhibitorok

Terapötik alanı:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Dermatofibrosarcoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive; Myelodysplastic-Myeloproliferative Diseases; Hypereosinophilic Syndrome

Terapötik endikasyonlar:

Imatinib medac kezelésére javallt:gyermekgyógyászati betegek újonnan diagnosztizált Philadelphia kromoszóma (bcr-abl) pozitív (Ph+) krónikus myeloid leukaemia (CML), akinek csontvelő-transzplantáció nem tekinthető, mint az első vonalbeli kezelés;gyermekgyógyászati betegek Ph+CML krónikus fázisában sikertelensége után az interferon-alfa kezelés, illetve a gyorsított fázis;felnőtt, gyermek betegek Ph+CML -, robbanás -, válság;felnőtt, gyermek szenvedő újonnan diagnosztizált Philadelphia kromoszóma pozitív akut limfoblasztos leukémia (Ph+ALL -) integrált kemoterápia;felnőtt betegek visszaesett, vagy tűzálló Ph+ALL-monoterápiában;felnőtt betegek mielodiszpláziás/myeloproliferative betegségek (MDS/MPD) kapcsolódó vérlemezke eredetű növekedési faktor receptor (PDGFR) gén újra szabályok;felnőtt betegek speciális hypereosinophilic szindróma (HES) és/vagy krónikus eosinophil leukémia (CEL) FIP1L1-PDGFRa átrendeződés;felnőtt betegek inoperábilis dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) szenvedő felnőtt betegek visszatérő és/vagy áttétes DFSP, akik nem jogosultak a műtét. A hatás imatinib az eredmény, csontvelő-transzplantáció nem határozták meg. A felnőtt, gyermek beteg, a hatékonyságát imatinib alapul, általános hematológiai, citogenetikai válasz árak, illetve a progressziómentes túlélés CML-ben, a hematológiai, citogenetikai válasz árak a Ph+ALL, MDS/MPD, a hematológiai válasz árak a HES/CEL, objektív választ árak a felnőtt betegek inoperábilis és/vagy áttétes DFSP. A tapasztalatok imatinib a betegek MDS/MPD kapcsolódó PDGFR gén újra szabályok nagyon korlátozott. Kivéve, hogy az újonnan diagnosztizált, krónikus fázisú CML-nincs kontrollált vizsgálatok, amelyek klinikai haszon vagy fokozott túlélés ezek a betegségek.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Visszavont

Yetkilendirme tarihi:

2013-09-25

Bilgilendirme broşürü

                                38
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
39
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IMATINIB MEDAC 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
IMATINIB MEDAC 400 MG KEMÉNY KAPSZULA
imatinib
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer az Imatinib medac és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Imatinib medac szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Imatinib medac-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Imatinib medac-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IMATINIB MEDAC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Imatinib medac egy imatinib nevű hatóanyagot tartalmazó
gyógyszer. Ez a gyógyszer a kóros
sejtek szaporodását gátolja az alábbi kórképekben. Ezen
kórképek a rák egyes típusait foglalják
magukban.
AZ IMATINIB MEDAC FELNŐTT-, GYERMEK- ÉS SERDÜLŐKORBAN AZ ALÁBBI
KÓRKÉP KEZELÉSÉRE SZOLGÁL:
•
KRÓNIKUS MIELOID LEUKÉMIA (CML) BLASZTOS KRÍZISBEN. A leukémia a
fehérvérsejtek
daganatos megbetegedése. A fehérvérsejtek segítik a szervezetet a
fertőzések leküzdésében. A
krónikus mieloid leukémia a leuk
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Imatinib medac 100 mg kemény kapszula
Imatinib medac 400 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Imatinib medac 100 mg kemény kapszula
100 mg imatinib (mezilát formájában) kemény kapszulánként.
Imatinib medac 400 mg kemény kapszula
400 mg imatinib (mezilát formájában) kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
Imatinib medac 100 mg kemény kapszula
12,518 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Imatinib medac 400 mg kemény kapszula
50,072 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Imatinib medac 100 mg kemény kapszula
Narancssárga testtel és tetővel ellátott „3”-as méretű
kemény kapszula.
Imatinib medac 400 mg kemény kapszula
Karamellszínű testtel és tetővel ellátott „00”-ás méretű
kemény kapszula.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Imatinib medac terápiás javallatai:
•
újonnan diagnosztizált Philadelphia kromoszóma (bcr-abl) pozitív
(Ph+) krónikus myeloid
leukaemiás (CML) gyermekek kezelése, akiknél a
csontvelő-transzplantáció elsővonalbeli
kezelésként nem jön szóba.
•
Ph+ CML-es, sikertelen alfa interferon-kezelés utáni krónikus
fázisban, illetve akcelerált
fázisban levő gyermek betegek kezelése.
•
Ph+ CML-es blasztos krízisben levő felnőtt és gyermekkorú betegek
kezelése.
•
újonnan diagnosztizált Philadelphia kromoszóma pozitív akut
lymphoblastos leukaemiás
(Ph+ ALL) felnőtt és gyermekgyógyászati betegek kezelése,
kemoterápiával kiegészítve.
•
recidivált vagy refrakter Ph+ ALL-es felnőtt betegek kezelésére,
monoterápiaként.
•
PDGFR („platelet derived growth factor receptor”)
génátrendeződéssel társuló
myelodysplasiás/myeloproliferatív betegségben (MDS/MPD) szenvedő
felnőtt betegek
kezelése.
•
FIP1L1-PDGFR
α
átrendeződéssel járó, előrehaladott
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 26-06-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin