Imatinib medac

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
14-05-2018
Download Ciri produk (SPC)
14-05-2018
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-06-2015

Bahan aktif:

imatinib

Boleh didapati daripada:

Medac

Kod ATC:

L01XE01

INN (Nama Antarabangsa):

imatinib

Kumpulan terapeutik:

A Protein kináz inhibitorok

Kawasan terapeutik:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Dermatofibrosarcoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive; Myelodysplastic-Myeloproliferative Diseases; Hypereosinophilic Syndrome

Tanda-tanda terapeutik:

Imatinib medac kezelésére javallt:gyermekgyógyászati betegek újonnan diagnosztizált Philadelphia kromoszóma (bcr-abl) pozitív (Ph+) krónikus myeloid leukaemia (CML), akinek csontvelő-transzplantáció nem tekinthető, mint az első vonalbeli kezelés;gyermekgyógyászati betegek Ph+CML krónikus fázisában sikertelensége után az interferon-alfa kezelés, illetve a gyorsított fázis;felnőtt, gyermek betegek Ph+CML -, robbanás -, válság;felnőtt, gyermek szenvedő újonnan diagnosztizált Philadelphia kromoszóma pozitív akut limfoblasztos leukémia (Ph+ALL -) integrált kemoterápia;felnőtt betegek visszaesett, vagy tűzálló Ph+ALL-monoterápiában;felnőtt betegek mielodiszpláziás/myeloproliferative betegségek (MDS/MPD) kapcsolódó vérlemezke eredetű növekedési faktor receptor (PDGFR) gén újra szabályok;felnőtt betegek speciális hypereosinophilic szindróma (HES) és/vagy krónikus eosinophil leukémia (CEL) FIP1L1-PDGFRa átrendeződés;felnőtt betegek inoperábilis dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) szenvedő felnőtt betegek visszatérő és/vagy áttétes DFSP, akik nem jogosultak a műtét. A hatás imatinib az eredmény, csontvelő-transzplantáció nem határozták meg. A felnőtt, gyermek beteg, a hatékonyságát imatinib alapul, általános hematológiai, citogenetikai válasz árak, illetve a progressziómentes túlélés CML-ben, a hematológiai, citogenetikai válasz árak a Ph+ALL, MDS/MPD, a hematológiai válasz árak a HES/CEL, objektív választ árak a felnőtt betegek inoperábilis és/vagy áttétes DFSP. A tapasztalatok imatinib a betegek MDS/MPD kapcsolódó PDGFR gén újra szabályok nagyon korlátozott. Kivéve, hogy az újonnan diagnosztizált, krónikus fázisú CML-nincs kontrollált vizsgálatok, amelyek klinikai haszon vagy fokozott túlélés ezek a betegségek.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Visszavont

Tarikh kebenaran:

2013-09-25

Risalah maklumat

                                38
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
39
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IMATINIB MEDAC 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
IMATINIB MEDAC 400 MG KEMÉNY KAPSZULA
imatinib
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer az Imatinib medac és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Imatinib medac szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Imatinib medac-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Imatinib medac-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IMATINIB MEDAC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Imatinib medac egy imatinib nevű hatóanyagot tartalmazó
gyógyszer. Ez a gyógyszer a kóros
sejtek szaporodását gátolja az alábbi kórképekben. Ezen
kórképek a rák egyes típusait foglalják
magukban.
AZ IMATINIB MEDAC FELNŐTT-, GYERMEK- ÉS SERDÜLŐKORBAN AZ ALÁBBI
KÓRKÉP KEZELÉSÉRE SZOLGÁL:
•
KRÓNIKUS MIELOID LEUKÉMIA (CML) BLASZTOS KRÍZISBEN. A leukémia a
fehérvérsejtek
daganatos megbetegedése. A fehérvérsejtek segítik a szervezetet a
fertőzések leküzdésében. A
krónikus mieloid leukémia a leuk
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Imatinib medac 100 mg kemény kapszula
Imatinib medac 400 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Imatinib medac 100 mg kemény kapszula
100 mg imatinib (mezilát formájában) kemény kapszulánként.
Imatinib medac 400 mg kemény kapszula
400 mg imatinib (mezilát formájában) kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
Imatinib medac 100 mg kemény kapszula
12,518 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Imatinib medac 400 mg kemény kapszula
50,072 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Imatinib medac 100 mg kemény kapszula
Narancssárga testtel és tetővel ellátott „3”-as méretű
kemény kapszula.
Imatinib medac 400 mg kemény kapszula
Karamellszínű testtel és tetővel ellátott „00”-ás méretű
kemény kapszula.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Imatinib medac terápiás javallatai:
•
újonnan diagnosztizált Philadelphia kromoszóma (bcr-abl) pozitív
(Ph+) krónikus myeloid
leukaemiás (CML) gyermekek kezelése, akiknél a
csontvelő-transzplantáció elsővonalbeli
kezelésként nem jön szóba.
•
Ph+ CML-es, sikertelen alfa interferon-kezelés utáni krónikus
fázisban, illetve akcelerált
fázisban levő gyermek betegek kezelése.
•
Ph+ CML-es blasztos krízisben levő felnőtt és gyermekkorú betegek
kezelése.
•
újonnan diagnosztizált Philadelphia kromoszóma pozitív akut
lymphoblastos leukaemiás
(Ph+ ALL) felnőtt és gyermekgyógyászati betegek kezelése,
kemoterápiával kiegészítve.
•
recidivált vagy refrakter Ph+ ALL-es felnőtt betegek kezelésére,
monoterápiaként.
•
PDGFR („platelet derived growth factor receptor”)
génátrendeződéssel társuló
myelodysplasiás/myeloproliferatív betegségben (MDS/MPD) szenvedő
felnőtt betegek
kezelése.
•
FIP1L1-PDGFR
α
átrendeződéssel járó, előrehaladott
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 14-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-06-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen