Imatinib medac

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
14-05-2018
Download 제품 특성 요약 (SPC)
14-05-2018
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
26-06-2015

유효 성분:

imatinib

제공처:

Medac

ATC 코드:

L01XE01

INN (국제 이름):

imatinib

치료 그룹:

A Protein kináz inhibitorok

치료 영역:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Dermatofibrosarcoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive; Myelodysplastic-Myeloproliferative Diseases; Hypereosinophilic Syndrome

치료 징후:

Imatinib medac kezelésére javallt:gyermekgyógyászati betegek újonnan diagnosztizált Philadelphia kromoszóma (bcr-abl) pozitív (Ph+) krónikus myeloid leukaemia (CML), akinek csontvelő-transzplantáció nem tekinthető, mint az első vonalbeli kezelés;gyermekgyógyászati betegek Ph+CML krónikus fázisában sikertelensége után az interferon-alfa kezelés, illetve a gyorsított fázis;felnőtt, gyermek betegek Ph+CML -, robbanás -, válság;felnőtt, gyermek szenvedő újonnan diagnosztizált Philadelphia kromoszóma pozitív akut limfoblasztos leukémia (Ph+ALL -) integrált kemoterápia;felnőtt betegek visszaesett, vagy tűzálló Ph+ALL-monoterápiában;felnőtt betegek mielodiszpláziás/myeloproliferative betegségek (MDS/MPD) kapcsolódó vérlemezke eredetű növekedési faktor receptor (PDGFR) gén újra szabályok;felnőtt betegek speciális hypereosinophilic szindróma (HES) és/vagy krónikus eosinophil leukémia (CEL) FIP1L1-PDGFRa átrendeződés;felnőtt betegek inoperábilis dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) szenvedő felnőtt betegek visszatérő és/vagy áttétes DFSP, akik nem jogosultak a műtét. A hatás imatinib az eredmény, csontvelő-transzplantáció nem határozták meg. A felnőtt, gyermek beteg, a hatékonyságát imatinib alapul, általános hematológiai, citogenetikai válasz árak, illetve a progressziómentes túlélés CML-ben, a hematológiai, citogenetikai válasz árak a Ph+ALL, MDS/MPD, a hematológiai válasz árak a HES/CEL, objektív választ árak a felnőtt betegek inoperábilis és/vagy áttétes DFSP. A tapasztalatok imatinib a betegek MDS/MPD kapcsolódó PDGFR gén újra szabályok nagyon korlátozott. Kivéve, hogy az újonnan diagnosztizált, krónikus fázisú CML-nincs kontrollált vizsgálatok, amelyek klinikai haszon vagy fokozott túlélés ezek a betegségek.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Visszavont

승인 날짜:

2013-09-25

환자 정보 전단

                                38
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
39
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IMATINIB MEDAC 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
IMATINIB MEDAC 400 MG KEMÉNY KAPSZULA
imatinib
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer az Imatinib medac és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Imatinib medac szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Imatinib medac-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Imatinib medac-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IMATINIB MEDAC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Imatinib medac egy imatinib nevű hatóanyagot tartalmazó
gyógyszer. Ez a gyógyszer a kóros
sejtek szaporodását gátolja az alábbi kórképekben. Ezen
kórképek a rák egyes típusait foglalják
magukban.
AZ IMATINIB MEDAC FELNŐTT-, GYERMEK- ÉS SERDÜLŐKORBAN AZ ALÁBBI
KÓRKÉP KEZELÉSÉRE SZOLGÁL:
•
KRÓNIKUS MIELOID LEUKÉMIA (CML) BLASZTOS KRÍZISBEN. A leukémia a
fehérvérsejtek
daganatos megbetegedése. A fehérvérsejtek segítik a szervezetet a
fertőzések leküzdésében. A
krónikus mieloid leukémia a leuk
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Imatinib medac 100 mg kemény kapszula
Imatinib medac 400 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Imatinib medac 100 mg kemény kapszula
100 mg imatinib (mezilát formájában) kemény kapszulánként.
Imatinib medac 400 mg kemény kapszula
400 mg imatinib (mezilát formájában) kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
Imatinib medac 100 mg kemény kapszula
12,518 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Imatinib medac 400 mg kemény kapszula
50,072 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Imatinib medac 100 mg kemény kapszula
Narancssárga testtel és tetővel ellátott „3”-as méretű
kemény kapszula.
Imatinib medac 400 mg kemény kapszula
Karamellszínű testtel és tetővel ellátott „00”-ás méretű
kemény kapszula.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Imatinib medac terápiás javallatai:
•
újonnan diagnosztizált Philadelphia kromoszóma (bcr-abl) pozitív
(Ph+) krónikus myeloid
leukaemiás (CML) gyermekek kezelése, akiknél a
csontvelő-transzplantáció elsővonalbeli
kezelésként nem jön szóba.
•
Ph+ CML-es, sikertelen alfa interferon-kezelés utáni krónikus
fázisban, illetve akcelerált
fázisban levő gyermek betegek kezelése.
•
Ph+ CML-es blasztos krízisben levő felnőtt és gyermekkorú betegek
kezelése.
•
újonnan diagnosztizált Philadelphia kromoszóma pozitív akut
lymphoblastos leukaemiás
(Ph+ ALL) felnőtt és gyermekgyógyászati betegek kezelése,
kemoterápiával kiegészítve.
•
recidivált vagy refrakter Ph+ ALL-es felnőtt betegek kezelésére,
monoterápiaként.
•
PDGFR („platelet derived growth factor receptor”)
génátrendeződéssel társuló
myelodysplasiás/myeloproliferatív betegségben (MDS/MPD) szenvedő
felnőtt betegek
kezelése.
•
FIP1L1-PDGFR
α
átrendeződéssel járó, előrehaladott
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-06-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기