Imatinib medac

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

imatinib

Disponível em:

Medac

Código ATC:

L01XE01

DCI (Denominação Comum Internacional):

imatinib

Grupo terapêutico:

A Protein kináz inhibitorok

Área terapêutica:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Dermatofibrosarcoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive; Myelodysplastic-Myeloproliferative Diseases; Hypereosinophilic Syndrome

Indicações terapêuticas:

Imatinib medac kezelésére javallt:gyermekgyógyászati betegek újonnan diagnosztizált Philadelphia kromoszóma (bcr-abl) pozitív (Ph+) krónikus myeloid leukaemia (CML), akinek csontvelő-transzplantáció nem tekinthető, mint az első vonalbeli kezelés;gyermekgyógyászati betegek Ph+CML krónikus fázisában sikertelensége után az interferon-alfa kezelés, illetve a gyorsított fázis;felnőtt, gyermek betegek Ph+CML -, robbanás -, válság;felnőtt, gyermek szenvedő újonnan diagnosztizált Philadelphia kromoszóma pozitív akut limfoblasztos leukémia (Ph+ALL -) integrált kemoterápia;felnőtt betegek visszaesett, vagy tűzálló Ph+ALL-monoterápiában;felnőtt betegek mielodiszpláziás/myeloproliferative betegségek (MDS/MPD) kapcsolódó vérlemezke eredetű növekedési faktor receptor (PDGFR) gén újra szabályok;felnőtt betegek speciális hypereosinophilic szindróma (HES) és/vagy krónikus eosinophil leukémia (CEL) FIP1L1-PDGFRa átrendeződés;felnőtt betegek inoperábilis dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) szenvedő felnőtt betegek visszatérő és/vagy áttétes DFSP, akik nem jogosultak a műtét. A hatás imatinib az eredmény, csontvelő-transzplantáció nem határozták meg. A felnőtt, gyermek beteg, a hatékonyságát imatinib alapul, általános hematológiai, citogenetikai válasz árak, illetve a progressziómentes túlélés CML-ben, a hematológiai, citogenetikai válasz árak a Ph+ALL, MDS/MPD, a hematológiai válasz árak a HES/CEL, objektív választ árak a felnőtt betegek inoperábilis és/vagy áttétes DFSP. A tapasztalatok imatinib a betegek MDS/MPD kapcsolódó PDGFR gén újra szabályok nagyon korlátozott. Kivéve, hogy az újonnan diagnosztizált, krónikus fázisú CML-nincs kontrollált vizsgálatok, amelyek klinikai haszon vagy fokozott túlélés ezek a betegségek.

Resumo do produto:

Revision: 5

Status de autorização:

Visszavont

Data de autorização:

2013-09-25

Folheto informativo - Bula

                                38
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
39
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IMATINIB MEDAC 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
IMATINIB MEDAC 400 MG KEMÉNY KAPSZULA
imatinib
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer az Imatinib medac és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Imatinib medac szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Imatinib medac-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Imatinib medac-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IMATINIB MEDAC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Imatinib medac egy imatinib nevű hatóanyagot tartalmazó
gyógyszer. Ez a gyógyszer a kóros
sejtek szaporodását gátolja az alábbi kórképekben. Ezen
kórképek a rák egyes típusait foglalják
magukban.
AZ IMATINIB MEDAC FELNŐTT-, GYERMEK- ÉS SERDÜLŐKORBAN AZ ALÁBBI
KÓRKÉP KEZELÉSÉRE SZOLGÁL:
•
KRÓNIKUS MIELOID LEUKÉMIA (CML) BLASZTOS KRÍZISBEN. A leukémia a
fehérvérsejtek
daganatos megbetegedése. A fehérvérsejtek segítik a szervezetet a
fertőzések leküzdésében. A
krónikus mieloid leukémia a leuk
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Imatinib medac 100 mg kemény kapszula
Imatinib medac 400 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Imatinib medac 100 mg kemény kapszula
100 mg imatinib (mezilát formájában) kemény kapszulánként.
Imatinib medac 400 mg kemény kapszula
400 mg imatinib (mezilát formájában) kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
Imatinib medac 100 mg kemény kapszula
12,518 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Imatinib medac 400 mg kemény kapszula
50,072 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Imatinib medac 100 mg kemény kapszula
Narancssárga testtel és tetővel ellátott „3”-as méretű
kemény kapszula.
Imatinib medac 400 mg kemény kapszula
Karamellszínű testtel és tetővel ellátott „00”-ás méretű
kemény kapszula.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Imatinib medac terápiás javallatai:
•
újonnan diagnosztizált Philadelphia kromoszóma (bcr-abl) pozitív
(Ph+) krónikus myeloid
leukaemiás (CML) gyermekek kezelése, akiknél a
csontvelő-transzplantáció elsővonalbeli
kezelésként nem jön szóba.
•
Ph+ CML-es, sikertelen alfa interferon-kezelés utáni krónikus
fázisban, illetve akcelerált
fázisban levő gyermek betegek kezelése.
•
Ph+ CML-es blasztos krízisben levő felnőtt és gyermekkorú betegek
kezelése.
•
újonnan diagnosztizált Philadelphia kromoszóma pozitív akut
lymphoblastos leukaemiás
(Ph+ ALL) felnőtt és gyermekgyógyászati betegek kezelése,
kemoterápiával kiegészítve.
•
recidivált vagy refrakter Ph+ ALL-es felnőtt betegek kezelésére,
monoterápiaként.
•
PDGFR („platelet derived growth factor receptor”)
génátrendeződéssel társuló
myelodysplasiás/myeloproliferatív betegségben (MDS/MPD) szenvedő
felnőtt betegek
kezelése.
•
FIP1L1-PDGFR
α
átrendeződéssel járó, előrehaladott
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 14-05-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 14-05-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas grego 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas francês 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas letão 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas lituano 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 14-05-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas polonês 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas português 14-05-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 14-05-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 26-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas sueco 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 14-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 14-05-2018
Características técnicas Características técnicas croata 14-05-2018

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos