Imatinib medac

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
14-05-2018
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
26-06-2015

有効成分:

imatinib

から入手可能:

Medac

ATCコード:

L01XE01

INN(国際名):

imatinib

治療群:

A Protein kináz inhibitorok

治療領域:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Dermatofibrosarcoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive; Myelodysplastic-Myeloproliferative Diseases; Hypereosinophilic Syndrome

適応症:

Imatinib medac kezelésére javallt:gyermekgyógyászati betegek újonnan diagnosztizált Philadelphia kromoszóma (bcr-abl) pozitív (Ph+) krónikus myeloid leukaemia (CML), akinek csontvelő-transzplantáció nem tekinthető, mint az első vonalbeli kezelés;gyermekgyógyászati betegek Ph+CML krónikus fázisában sikertelensége után az interferon-alfa kezelés, illetve a gyorsított fázis;felnőtt, gyermek betegek Ph+CML -, robbanás -, válság;felnőtt, gyermek szenvedő újonnan diagnosztizált Philadelphia kromoszóma pozitív akut limfoblasztos leukémia (Ph+ALL -) integrált kemoterápia;felnőtt betegek visszaesett, vagy tűzálló Ph+ALL-monoterápiában;felnőtt betegek mielodiszpláziás/myeloproliferative betegségek (MDS/MPD) kapcsolódó vérlemezke eredetű növekedési faktor receptor (PDGFR) gén újra szabályok;felnőtt betegek speciális hypereosinophilic szindróma (HES) és/vagy krónikus eosinophil leukémia (CEL) FIP1L1-PDGFRa átrendeződés;felnőtt betegek inoperábilis dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) szenvedő felnőtt betegek visszatérő és/vagy áttétes DFSP, akik nem jogosultak a műtét. A hatás imatinib az eredmény, csontvelő-transzplantáció nem határozták meg. A felnőtt, gyermek beteg, a hatékonyságát imatinib alapul, általános hematológiai, citogenetikai válasz árak, illetve a progressziómentes túlélés CML-ben, a hematológiai, citogenetikai válasz árak a Ph+ALL, MDS/MPD, a hematológiai válasz árak a HES/CEL, objektív választ árak a felnőtt betegek inoperábilis és/vagy áttétes DFSP. A tapasztalatok imatinib a betegek MDS/MPD kapcsolódó PDGFR gén újra szabályok nagyon korlátozott. Kivéve, hogy az újonnan diagnosztizált, krónikus fázisú CML-nincs kontrollált vizsgálatok, amelyek klinikai haszon vagy fokozott túlélés ezek a betegségek.

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

Visszavont

承認日:

2013-09-25

情報リーフレット

                                38
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
39
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IMATINIB MEDAC 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
IMATINIB MEDAC 400 MG KEMÉNY KAPSZULA
imatinib
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer az Imatinib medac és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Imatinib medac szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Imatinib medac-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Imatinib medac-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IMATINIB MEDAC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Imatinib medac egy imatinib nevű hatóanyagot tartalmazó
gyógyszer. Ez a gyógyszer a kóros
sejtek szaporodását gátolja az alábbi kórképekben. Ezen
kórképek a rák egyes típusait foglalják
magukban.
AZ IMATINIB MEDAC FELNŐTT-, GYERMEK- ÉS SERDÜLŐKORBAN AZ ALÁBBI
KÓRKÉP KEZELÉSÉRE SZOLGÁL:
•
KRÓNIKUS MIELOID LEUKÉMIA (CML) BLASZTOS KRÍZISBEN. A leukémia a
fehérvérsejtek
daganatos megbetegedése. A fehérvérsejtek segítik a szervezetet a
fertőzések leküzdésében. A
krónikus mieloid leukémia a leuk
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Imatinib medac 100 mg kemény kapszula
Imatinib medac 400 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Imatinib medac 100 mg kemény kapszula
100 mg imatinib (mezilát formájában) kemény kapszulánként.
Imatinib medac 400 mg kemény kapszula
400 mg imatinib (mezilát formájában) kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
Imatinib medac 100 mg kemény kapszula
12,518 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
Imatinib medac 400 mg kemény kapszula
50,072 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Imatinib medac 100 mg kemény kapszula
Narancssárga testtel és tetővel ellátott „3”-as méretű
kemény kapszula.
Imatinib medac 400 mg kemény kapszula
Karamellszínű testtel és tetővel ellátott „00”-ás méretű
kemény kapszula.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Imatinib medac terápiás javallatai:
•
újonnan diagnosztizált Philadelphia kromoszóma (bcr-abl) pozitív
(Ph+) krónikus myeloid
leukaemiás (CML) gyermekek kezelése, akiknél a
csontvelő-transzplantáció elsővonalbeli
kezelésként nem jön szóba.
•
Ph+ CML-es, sikertelen alfa interferon-kezelés utáni krónikus
fázisban, illetve akcelerált
fázisban levő gyermek betegek kezelése.
•
Ph+ CML-es blasztos krízisben levő felnőtt és gyermekkorú betegek
kezelése.
•
újonnan diagnosztizált Philadelphia kromoszóma pozitív akut
lymphoblastos leukaemiás
(Ph+ ALL) felnőtt és gyermekgyógyászati betegek kezelése,
kemoterápiával kiegészítve.
•
recidivált vagy refrakter Ph+ ALL-es felnőtt betegek kezelésére,
monoterápiaként.
•
PDGFR („platelet derived growth factor receptor”)
génátrendeződéssel társuló
myelodysplasiás/myeloproliferatív betegségben (MDS/MPD) szenvedő
felnőtt betegek
kezelése.
•
FIP1L1-PDGFR
α
átrendeződéssel járó, előrehaladott
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 26-06-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する