Lopinavir/Ritonavir Mylan

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-01-2024

Toimeaine:

lopinavir, ritonavir

Saadav alates:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kood:

J05AR10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lopinavir, ritonavir

Terapeutiline rühm:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Terapeutiline ala:

HIV infektioner

Näidustused:

Lopinavir/ritonavir angives i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af human immundefekt virus (HIV-1) inficeret voksne, unge og børn over 2 år. Valget af lopinavir/ritonavir til at behandle proteasehæmmer oplevet HIV-1-inficerede patienter bør være baseret på individuelle viral resistens test og historie behandling af patienter.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2016-01-14

Infovoldik

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg lopinavir formuleret
sammen med 25 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg lopinavir formuleret
sammen med 50 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 15,0 mm x 8,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket med
“MLR4” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 18,8 mm x 10,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket
med “MLR3” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lopinavir/ritonavir er indiceret til behandling af humant
immundefektvirus (hiv)-1-smittede voksne,
unge og børn over 2 år i kombination med andre antiretrovirale
stoffer.
Valget af lopinavir/ritonavir til behandling af hiv-1-patienter, der
allerede er blevet behandlet med
proteasehæmmere, skal baseres på test af individuel viral resistens
og patientens anamnese (se pkt. 4.4
og pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Lopinavir/ritonavir bør ordineres af en læge, der har erfaring med
behandling af hiv-infektioner.
Lopinavir/ritonavir-tabletter skal synkes hele og ikke tygges, deles
eller knuses.
3
Dosering
_Voksne og unge _
Den anbefalede standarddosis af lopinavir/ritonavir-tabletter er
400/100 mg (to 200/50 mg tabletter) to
gange dagligt med eller uden mad. Til voksne patienter kan
lopinavir/
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg lopinavir formuleret
sammen med 25 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg lopinavir formuleret
sammen med 50 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 15,0 mm x 8,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket med
“MLR4” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 18,8 mm x 10,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket
med “MLR3” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lopinavir/ritonavir er indiceret til behandling af humant
immundefektvirus (hiv)-1-smittede voksne,
unge og børn over 2 år i kombination med andre antiretrovirale
stoffer.
Valget af lopinavir/ritonavir til behandling af hiv-1-patienter, der
allerede er blevet behandlet med
proteasehæmmere, skal baseres på test af individuel viral resistens
og patientens anamnese (se pkt. 4.4
og pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Lopinavir/ritonavir bør ordineres af en læge, der har erfaring med
behandling af hiv-infektioner.
Lopinavir/ritonavir-tabletter skal synkes hele og ikke tygges, deles
eller knuses.
3
Dosering
_Voksne og unge _
Den anbefalede standarddosis af lopinavir/ritonavir-tabletter er
400/100 mg (to 200/50 mg tabletter) to
gange dagligt med eller uden mad. Til voksne patienter kan
lopinavir/
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 20-12-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 20-12-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik läti 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik malta 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik poola 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik soome 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik norra 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 30-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 30-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 09-02-2016

Otsige selle tootega seotud teateid