Lopinavir/Ritonavir Mylan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-01-2024

Bahan aktif:

lopinavir, ritonavir

Tersedia dari:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kode ATC:

J05AR10

INN (Nama Internasional):

lopinavir, ritonavir

Kelompok Terapi:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Area terapi:

HIV infektioner

Indikasi Terapi:

Lopinavir/ritonavir angives i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af human immundefekt virus (HIV-1) inficeret voksne, unge og børn over 2 år. Valget af lopinavir/ritonavir til at behandle proteasehæmmer oplevet HIV-1-inficerede patienter bør være baseret på individuelle viral resistens test og historie behandling af patienter.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2016-01-14

Selebaran informasi

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg lopinavir formuleret
sammen med 25 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg lopinavir formuleret
sammen med 50 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 15,0 mm x 8,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket med
“MLR4” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 18,8 mm x 10,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket
med “MLR3” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lopinavir/ritonavir er indiceret til behandling af humant
immundefektvirus (hiv)-1-smittede voksne,
unge og børn over 2 år i kombination med andre antiretrovirale
stoffer.
Valget af lopinavir/ritonavir til behandling af hiv-1-patienter, der
allerede er blevet behandlet med
proteasehæmmere, skal baseres på test af individuel viral resistens
og patientens anamnese (se pkt. 4.4
og pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Lopinavir/ritonavir bør ordineres af en læge, der har erfaring med
behandling af hiv-infektioner.
Lopinavir/ritonavir-tabletter skal synkes hele og ikke tygges, deles
eller knuses.
3
Dosering
_Voksne og unge _
Den anbefalede standarddosis af lopinavir/ritonavir-tabletter er
400/100 mg (to 200/50 mg tabletter) to
gange dagligt med eller uden mad. Til voksne patienter kan
lopinavir/
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg lopinavir formuleret
sammen med 25 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg lopinavir formuleret
sammen med 50 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 15,0 mm x 8,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket med
“MLR4” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 18,8 mm x 10,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket
med “MLR3” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lopinavir/ritonavir er indiceret til behandling af humant
immundefektvirus (hiv)-1-smittede voksne,
unge og børn over 2 år i kombination med andre antiretrovirale
stoffer.
Valget af lopinavir/ritonavir til behandling af hiv-1-patienter, der
allerede er blevet behandlet med
proteasehæmmere, skal baseres på test af individuel viral resistens
og patientens anamnese (se pkt. 4.4
og pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Lopinavir/ritonavir bør ordineres af en læge, der har erfaring med
behandling af hiv-infektioner.
Lopinavir/ritonavir-tabletter skal synkes hele og ikke tygges, deles
eller knuses.
3
Dosering
_Voksne og unge _
Den anbefalede standarddosis af lopinavir/ritonavir-tabletter er
400/100 mg (to 200/50 mg tabletter) to
gange dagligt med eller uden mad. Til voksne patienter kan
lopinavir/
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-12-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-02-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini