Lopinavir/Ritonavir Mylan

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-01-2024

Principio attivo:

lopinavir, ritonavir

Commercializzato da:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codice ATC:

J05AR10

INN (Nome Internazionale):

lopinavir, ritonavir

Gruppo terapeutico:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Area terapeutica:

HIV infektioner

Indicazioni terapeutiche:

Lopinavir/ritonavir angives i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af human immundefekt virus (HIV-1) inficeret voksne, unge og børn over 2 år. Valget af lopinavir/ritonavir til at behandle proteasehæmmer oplevet HIV-1-inficerede patienter bør være baseret på individuelle viral resistens test og historie behandling af patienter.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2016-01-14

Foglio illustrativo

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg lopinavir formuleret
sammen med 25 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg lopinavir formuleret
sammen med 50 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 15,0 mm x 8,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket med
“MLR4” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 18,8 mm x 10,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket
med “MLR3” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lopinavir/ritonavir er indiceret til behandling af humant
immundefektvirus (hiv)-1-smittede voksne,
unge og børn over 2 år i kombination med andre antiretrovirale
stoffer.
Valget af lopinavir/ritonavir til behandling af hiv-1-patienter, der
allerede er blevet behandlet med
proteasehæmmere, skal baseres på test af individuel viral resistens
og patientens anamnese (se pkt. 4.4
og pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Lopinavir/ritonavir bør ordineres af en læge, der har erfaring med
behandling af hiv-infektioner.
Lopinavir/ritonavir-tabletter skal synkes hele og ikke tygges, deles
eller knuses.
3
Dosering
_Voksne og unge _
Den anbefalede standarddosis af lopinavir/ritonavir-tabletter er
400/100 mg (to 200/50 mg tabletter) to
gange dagligt med eller uden mad. Til voksne patienter kan
lopinavir/
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg lopinavir formuleret
sammen med 25 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg lopinavir formuleret
sammen med 50 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 15,0 mm x 8,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket med
“MLR4” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 18,8 mm x 10,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket
med “MLR3” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lopinavir/ritonavir er indiceret til behandling af humant
immundefektvirus (hiv)-1-smittede voksne,
unge og børn over 2 år i kombination med andre antiretrovirale
stoffer.
Valget af lopinavir/ritonavir til behandling af hiv-1-patienter, der
allerede er blevet behandlet med
proteasehæmmere, skal baseres på test af individuel viral resistens
og patientens anamnese (se pkt. 4.4
og pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Lopinavir/ritonavir bør ordineres af en læge, der har erfaring med
behandling af hiv-infektioner.
Lopinavir/ritonavir-tabletter skal synkes hele og ikke tygges, deles
eller knuses.
3
Dosering
_Voksne og unge _
Den anbefalede standarddosis af lopinavir/ritonavir-tabletter er
400/100 mg (to 200/50 mg tabletter) to
gange dagligt med eller uden mad. Til voksne patienter kan
lopinavir/
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-12-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-01-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto