Lopinavir/Ritonavir Mylan

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
30-01-2024

Aktív összetevők:

lopinavir, ritonavir

Beszerezhető a:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kód:

J05AR10

INN (nemzetközi neve):

lopinavir, ritonavir

Terápiás csoport:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Terápiás terület:

HIV infektioner

Terápiás javallatok:

Lopinavir/ritonavir angives i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af human immundefekt virus (HIV-1) inficeret voksne, unge og børn over 2 år. Valget af lopinavir/ritonavir til at behandle proteasehæmmer oplevet HIV-1-inficerede patienter bør være baseret på individuelle viral resistens test og historie behandling af patienter.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2016-01-14

Betegtájékoztató

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg lopinavir formuleret
sammen med 25 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg lopinavir formuleret
sammen med 50 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 15,0 mm x 8,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket med
“MLR4” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 18,8 mm x 10,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket
med “MLR3” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lopinavir/ritonavir er indiceret til behandling af humant
immundefektvirus (hiv)-1-smittede voksne,
unge og børn over 2 år i kombination med andre antiretrovirale
stoffer.
Valget af lopinavir/ritonavir til behandling af hiv-1-patienter, der
allerede er blevet behandlet med
proteasehæmmere, skal baseres på test af individuel viral resistens
og patientens anamnese (se pkt. 4.4
og pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Lopinavir/ritonavir bør ordineres af en læge, der har erfaring med
behandling af hiv-infektioner.
Lopinavir/ritonavir-tabletter skal synkes hele og ikke tygges, deles
eller knuses.
3
Dosering
_Voksne og unge _
Den anbefalede standarddosis af lopinavir/ritonavir-tabletter er
400/100 mg (to 200/50 mg tabletter) to
gange dagligt med eller uden mad. Til voksne patienter kan
lopinavir/
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg lopinavir formuleret
sammen med 25 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg lopinavir formuleret
sammen med 50 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 15,0 mm x 8,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket med
“MLR4” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 18,8 mm x 10,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket
med “MLR3” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lopinavir/ritonavir er indiceret til behandling af humant
immundefektvirus (hiv)-1-smittede voksne,
unge og børn over 2 år i kombination med andre antiretrovirale
stoffer.
Valget af lopinavir/ritonavir til behandling af hiv-1-patienter, der
allerede er blevet behandlet med
proteasehæmmere, skal baseres på test af individuel viral resistens
og patientens anamnese (se pkt. 4.4
og pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Lopinavir/ritonavir bør ordineres af en læge, der har erfaring med
behandling af hiv-infektioner.
Lopinavir/ritonavir-tabletter skal synkes hele og ikke tygges, deles
eller knuses.
3
Dosering
_Voksne og unge _
Den anbefalede standarddosis af lopinavir/ritonavir-tabletter er
400/100 mg (to 200/50 mg tabletter) to
gange dagligt med eller uden mad. Til voksne patienter kan
lopinavir/
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 30-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 30-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 30-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 30-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 30-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 30-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-12-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-12-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 30-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 30-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 30-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 30-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 30-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 30-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 30-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 30-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 30-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 30-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 30-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 30-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 30-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 30-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 30-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 30-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 30-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 30-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése