Lopinavir/Ritonavir Mylan

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
30-01-2024

Virkt innihaldsefni:

lopinavir, ritonavir

Fáanlegur frá:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC númer:

J05AR10

INN (Alþjóðlegt nafn):

lopinavir, ritonavir

Meðferðarhópur:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Lækningarsvæði:

HIV infektioner

Ábendingar:

Lopinavir/ritonavir angives i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af human immundefekt virus (HIV-1) inficeret voksne, unge og børn over 2 år. Valget af lopinavir/ritonavir til at behandle proteasehæmmer oplevet HIV-1-inficerede patienter bør være baseret på individuelle viral resistens test og historie behandling af patienter.

Vörulýsing:

Revision: 16

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2016-01-14

Upplýsingar fylgiseðill

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg lopinavir formuleret
sammen med 25 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg lopinavir formuleret
sammen med 50 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 15,0 mm x 8,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket med
“MLR4” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 18,8 mm x 10,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket
med “MLR3” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lopinavir/ritonavir er indiceret til behandling af humant
immundefektvirus (hiv)-1-smittede voksne,
unge og børn over 2 år i kombination med andre antiretrovirale
stoffer.
Valget af lopinavir/ritonavir til behandling af hiv-1-patienter, der
allerede er blevet behandlet med
proteasehæmmere, skal baseres på test af individuel viral resistens
og patientens anamnese (se pkt. 4.4
og pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Lopinavir/ritonavir bør ordineres af en læge, der har erfaring med
behandling af hiv-infektioner.
Lopinavir/ritonavir-tabletter skal synkes hele og ikke tygges, deles
eller knuses.
3
Dosering
_Voksne og unge _
Den anbefalede standarddosis af lopinavir/ritonavir-tabletter er
400/100 mg (to 200/50 mg tabletter) to
gange dagligt med eller uden mad. Til voksne patienter kan
lopinavir/
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg lopinavir formuleret
sammen med 25 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg lopinavir formuleret
sammen med 50 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 15,0 mm x 8,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket med
“MLR4” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 18,8 mm x 10,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket
med “MLR3” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lopinavir/ritonavir er indiceret til behandling af humant
immundefektvirus (hiv)-1-smittede voksne,
unge og børn over 2 år i kombination med andre antiretrovirale
stoffer.
Valget af lopinavir/ritonavir til behandling af hiv-1-patienter, der
allerede er blevet behandlet med
proteasehæmmere, skal baseres på test af individuel viral resistens
og patientens anamnese (se pkt. 4.4
og pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Lopinavir/ritonavir bør ordineres af en læge, der har erfaring med
behandling af hiv-infektioner.
Lopinavir/ritonavir-tabletter skal synkes hele og ikke tygges, deles
eller knuses.
3
Dosering
_Voksne og unge _
Den anbefalede standarddosis af lopinavir/ritonavir-tabletter er
400/100 mg (to 200/50 mg tabletter) to
gange dagligt med eller uden mad. Til voksne patienter kan
lopinavir/
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 30-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 30-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 09-02-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 30-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 30-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 09-02-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 30-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 30-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 09-02-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 30-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 30-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 09-02-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 30-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 30-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 09-02-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 30-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 30-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 09-02-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 20-12-2019
Vara einkenni Vara einkenni enska 20-12-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 09-02-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 30-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 30-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 09-02-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 30-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 30-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 09-02-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 30-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 30-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 09-02-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 30-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 30-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 09-02-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 30-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 30-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 09-02-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 30-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 30-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 09-02-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 30-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 30-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 09-02-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 30-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 30-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 09-02-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 30-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 30-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 09-02-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 30-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 30-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 09-02-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 30-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 30-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 09-02-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 30-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 30-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 09-02-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 30-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 30-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 09-02-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 30-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 30-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 09-02-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 30-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 30-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 30-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 30-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 30-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 30-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 09-02-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru