Lopinavir/Ritonavir Mylan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-01-2024

Bahan aktif:

lopinavir, ritonavir

Boleh didapati daripada:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

J05AR10

INN (Nama Antarabangsa):

lopinavir, ritonavir

Kumpulan terapeutik:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Kawasan terapeutik:

HIV infektioner

Tanda-tanda terapeutik:

Lopinavir/ritonavir angives i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af human immundefekt virus (HIV-1) inficeret voksne, unge og børn over 2 år. Valget af lopinavir/ritonavir til at behandle proteasehæmmer oplevet HIV-1-inficerede patienter bør være baseret på individuelle viral resistens test og historie behandling af patienter.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2016-01-14

Risalah maklumat

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg lopinavir formuleret
sammen med 25 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg lopinavir formuleret
sammen med 50 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 15,0 mm x 8,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket med
“MLR4” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 18,8 mm x 10,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket
med “MLR3” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lopinavir/ritonavir er indiceret til behandling af humant
immundefektvirus (hiv)-1-smittede voksne,
unge og børn over 2 år i kombination med andre antiretrovirale
stoffer.
Valget af lopinavir/ritonavir til behandling af hiv-1-patienter, der
allerede er blevet behandlet med
proteasehæmmere, skal baseres på test af individuel viral resistens
og patientens anamnese (se pkt. 4.4
og pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Lopinavir/ritonavir bør ordineres af en læge, der har erfaring med
behandling af hiv-infektioner.
Lopinavir/ritonavir-tabletter skal synkes hele og ikke tygges, deles
eller knuses.
3
Dosering
_Voksne og unge _
Den anbefalede standarddosis af lopinavir/ritonavir-tabletter er
400/100 mg (to 200/50 mg tabletter) to
gange dagligt med eller uden mad. Til voksne patienter kan
lopinavir/
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg lopinavir formuleret
sammen med 25 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg lopinavir formuleret
sammen med 50 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 15,0 mm x 8,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket med
“MLR4” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 18,8 mm x 10,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket
med “MLR3” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lopinavir/ritonavir er indiceret til behandling af humant
immundefektvirus (hiv)-1-smittede voksne,
unge og børn over 2 år i kombination med andre antiretrovirale
stoffer.
Valget af lopinavir/ritonavir til behandling af hiv-1-patienter, der
allerede er blevet behandlet med
proteasehæmmere, skal baseres på test af individuel viral resistens
og patientens anamnese (se pkt. 4.4
og pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Lopinavir/ritonavir bør ordineres af en læge, der har erfaring med
behandling af hiv-infektioner.
Lopinavir/ritonavir-tabletter skal synkes hele og ikke tygges, deles
eller knuses.
3
Dosering
_Voksne og unge _
Den anbefalede standarddosis af lopinavir/ritonavir-tabletter er
400/100 mg (to 200/50 mg tabletter) to
gange dagligt med eller uden mad. Til voksne patienter kan
lopinavir/
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-12-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-12-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 30-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-02-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini