Lopinavir/Ritonavir Mylan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-01-2024

Ingredient activ:

lopinavir, ritonavir

Disponibil de la:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codul ATC:

J05AR10

INN (nume internaţional):

lopinavir, ritonavir

Grupul Terapeutică:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Zonă Terapeutică:

HIV infektioner

Indicații terapeutice:

Lopinavir/ritonavir angives i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af human immundefekt virus (HIV-1) inficeret voksne, unge og børn over 2 år. Valget af lopinavir/ritonavir til at behandle proteasehæmmer oplevet HIV-1-inficerede patienter bør være baseret på individuelle viral resistens test og historie behandling af patienter.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2016-01-14

Prospect

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg lopinavir formuleret
sammen med 25 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg lopinavir formuleret
sammen med 50 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 15,0 mm x 8,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket med
“MLR4” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 18,8 mm x 10,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket
med “MLR3” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lopinavir/ritonavir er indiceret til behandling af humant
immundefektvirus (hiv)-1-smittede voksne,
unge og børn over 2 år i kombination med andre antiretrovirale
stoffer.
Valget af lopinavir/ritonavir til behandling af hiv-1-patienter, der
allerede er blevet behandlet med
proteasehæmmere, skal baseres på test af individuel viral resistens
og patientens anamnese (se pkt. 4.4
og pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Lopinavir/ritonavir bør ordineres af en læge, der har erfaring med
behandling af hiv-infektioner.
Lopinavir/ritonavir-tabletter skal synkes hele og ikke tygges, deles
eller knuses.
3
Dosering
_Voksne og unge _
Den anbefalede standarddosis af lopinavir/ritonavir-tabletter er
400/100 mg (to 200/50 mg tabletter) to
gange dagligt med eller uden mad. Til voksne patienter kan
lopinavir/
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg lopinavir formuleret
sammen med 25 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg lopinavir formuleret
sammen med 50 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 15,0 mm x 8,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket med
“MLR4” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 18,8 mm x 10,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket
med “MLR3” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lopinavir/ritonavir er indiceret til behandling af humant
immundefektvirus (hiv)-1-smittede voksne,
unge og børn over 2 år i kombination med andre antiretrovirale
stoffer.
Valget af lopinavir/ritonavir til behandling af hiv-1-patienter, der
allerede er blevet behandlet med
proteasehæmmere, skal baseres på test af individuel viral resistens
og patientens anamnese (se pkt. 4.4
og pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Lopinavir/ritonavir bør ordineres af en læge, der har erfaring med
behandling af hiv-infektioner.
Lopinavir/ritonavir-tabletter skal synkes hele og ikke tygges, deles
eller knuses.
3
Dosering
_Voksne og unge _
Den anbefalede standarddosis af lopinavir/ritonavir-tabletter er
400/100 mg (to 200/50 mg tabletter) to
gange dagligt med eller uden mad. Til voksne patienter kan
lopinavir/
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-02-2016
Prospect Prospect spaniolă 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-02-2016
Prospect Prospect cehă 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-02-2016
Prospect Prospect germană 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-02-2016
Prospect Prospect estoniană 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-02-2016
Prospect Prospect greacă 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-02-2016
Prospect Prospect engleză 20-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-02-2016
Prospect Prospect franceză 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-02-2016
Prospect Prospect italiană 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-02-2016
Prospect Prospect letonă 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-02-2016
Prospect Prospect lituaniană 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-02-2016
Prospect Prospect maghiară 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-02-2016
Prospect Prospect malteză 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-02-2016
Prospect Prospect olandeză 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-02-2016
Prospect Prospect poloneză 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-02-2016
Prospect Prospect portugheză 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-02-2016
Prospect Prospect română 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-02-2016
Prospect Prospect slovacă 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-02-2016
Prospect Prospect slovenă 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-02-2016
Prospect Prospect finlandeză 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-02-2016
Prospect Prospect suedeză 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-02-2016
Prospect Prospect norvegiană 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-01-2024
Prospect Prospect islandeză 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-01-2024
Prospect Prospect croată 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-02-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor