Seffalair Spiromax

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
23-08-2021
Laadi alla Toote omadused (SPC)
23-08-2021
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
13-04-2021

Toimeaine:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

R03AK06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutiline rühm:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Terapeutiline ala:

Astma

Näidustused:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2021-03-26

Infovoldik

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU:
INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMA/100 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA
salmeterol/flutikazonpropionat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Seffalair Spiromax
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Seffalair Spiromax
3.
Kako primjenjivati Seffalair Spiromax
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Seffalair Spiromax
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SEFFALAIR SPIROMAX I ZA ŠTO SE KORISTI
Seffalair Spiromax sadrži 2 djelatne tvari: salmeterol i
flutikazonpropionat:
•
Salmeterol je dugodjelujući bronhodilatator. Bronhodilatatori pomažu
da dišni putovi u plućima ostanu
otvoreni. Tako zrak lakše ulazi i izlazi iz pluća. Učinci
salmeterola traju najmanje 12 sati.
•
Flutikazonpropionat je kortikosteroid koji smanjuje otečenost i
nadraženost u plućima.
Seffalair Spiromax se koristi za liječenje astme u odraslih i
adolescenata u dobi od 12 godina i stariji.
SEFFALAIR SPIROMAX POMAŽE U SPRJEČAVANJU NASTUPA NEDOSTATKA ZRAKA I
PISKANJA PRI DISANJU.
NE
SMIJETE GA KORISTITI ZA UBLAŽAVANJE NAPADAJA ASTME.
AKO IMATE NAPADAJ ASTME, PRIMIJENITE (SPASONOSNI)
INHALATOR S BRZODJELUJUĆIM LIJEKOM ZA HITNO UBLAŽAVANJE SIMPTOMA,
KAO ŠTO JE SALBUTAMOL.
UVIJEK SA
SOBOM MORATE IMATI SVOJ SPASONOSNI INHALATOR S BRZODJELUJUĆIM LIJEKOM
ZA UBLAŽAVANJE SIMPTOMA.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Seffalair Spiromax 12,75 mikrograma/100 mikrograma prašak inhalata
Seffalair Spiromax 12,75 mikrograma/202 mikrograma prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna isporučena doza (doza iz nastavka za usta) sadrži 12,75
mikrograma salmeterola (u obliku
salmeterolksinafoata) i 100 ili 202 mikrograma flutikazonpropionata.
Jedna odmjerna doza sadrži 14 mikrograma salmeterola (u obliku
salmeterolksinafoata) i 113 ili
232 mikrograma flutikazonpropionata.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna isporučena doza sadrži približno 5,4 miligrama laktoze (u
obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata
Bijeli prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Seffalair Spiromax je indiciran za redovito liječenje astme u
odraslih i adolescenata u dobi od 12 godina i
starijih u kojih bolest nije odgovarajuće kontrolirana inhalacijskim
kortikosteroidima i prema potrebi
primjenjivanim inhalacijskim kratkodjelujućim β
2
-agonistima,.
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Bolesnike je potrebno savjetovati da uzimaju Seffalair Spiromax svaki
dan, čak i kad nema simptoma.
Ako se simptomi jave u razdoblju između doza, potrebno je primijeniti
inhalacijski kratkodjelujući
beta
2
-agonist za njihovo hitno ublažavanje.
Kod odabira jačine početne doze Seffalair Spiromaxa (12,75/100
mikrograma srednje doze inhalacijskog
kortikosteroida [IKS] ili 12,75/202 mikrograma visoke doze IKS-a,
potrebno je razmotriti težinu bolesnikove
bolesti, prethodnu terapiju astme uključujući dozu IKS-a te
bolesnikovu trenutnu kontrolu simptoma astme.
Liječnik treba redovito pregledavati bolesnike tako da doza
salmeterol/flutikazonpropionata koju primaju
ostaje optimalna i mijenja se samo na liječnički savjet. Dozu treba
titrirati na najnižu dozu kojom se održava
učinkovita kontrola simptoma.
Potrebno je imati na umu da se isporučene doze za Seffalair Spiromax
razlikuju od drugih l
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik taani 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused taani 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik läti 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused läti 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik malta 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused malta 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik poola 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused poola 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik soome 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused soome 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-04-2021
Infovoldik Infovoldik norra 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused norra 23-08-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 23-08-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 23-08-2021

Vaadake dokumentide ajalugu