Seffalair Spiromax

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

R03AK06

INN (International Adı):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapötik grubu:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Terapötik alanı:

Astma

Terapötik endikasyonlar:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2021-03-26

Bilgilendirme broşürü

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU:
INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMA/100 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA
salmeterol/flutikazonpropionat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Seffalair Spiromax
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Seffalair Spiromax
3.
Kako primjenjivati Seffalair Spiromax
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Seffalair Spiromax
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SEFFALAIR SPIROMAX I ZA ŠTO SE KORISTI
Seffalair Spiromax sadrži 2 djelatne tvari: salmeterol i
flutikazonpropionat:
•
Salmeterol je dugodjelujući bronhodilatator. Bronhodilatatori pomažu
da dišni putovi u plućima ostanu
otvoreni. Tako zrak lakše ulazi i izlazi iz pluća. Učinci
salmeterola traju najmanje 12 sati.
•
Flutikazonpropionat je kortikosteroid koji smanjuje otečenost i
nadraženost u plućima.
Seffalair Spiromax se koristi za liječenje astme u odraslih i
adolescenata u dobi od 12 godina i stariji.
SEFFALAIR SPIROMAX POMAŽE U SPRJEČAVANJU NASTUPA NEDOSTATKA ZRAKA I
PISKANJA PRI DISANJU.
NE
SMIJETE GA KORISTITI ZA UBLAŽAVANJE NAPADAJA ASTME.
AKO IMATE NAPADAJ ASTME, PRIMIJENITE (SPASONOSNI)
INHALATOR S BRZODJELUJUĆIM LIJEKOM ZA HITNO UBLAŽAVANJE SIMPTOMA,
KAO ŠTO JE SALBUTAMOL.
UVIJEK SA
SOBOM MORATE IMATI SVOJ SPASONOSNI INHALATOR S BRZODJELUJUĆIM LIJEKOM
ZA UBLAŽAVANJE SIMPTOMA.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Seffalair Spiromax 12,75 mikrograma/100 mikrograma prašak inhalata
Seffalair Spiromax 12,75 mikrograma/202 mikrograma prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna isporučena doza (doza iz nastavka za usta) sadrži 12,75
mikrograma salmeterola (u obliku
salmeterolksinafoata) i 100 ili 202 mikrograma flutikazonpropionata.
Jedna odmjerna doza sadrži 14 mikrograma salmeterola (u obliku
salmeterolksinafoata) i 113 ili
232 mikrograma flutikazonpropionata.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna isporučena doza sadrži približno 5,4 miligrama laktoze (u
obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata
Bijeli prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Seffalair Spiromax je indiciran za redovito liječenje astme u
odraslih i adolescenata u dobi od 12 godina i
starijih u kojih bolest nije odgovarajuće kontrolirana inhalacijskim
kortikosteroidima i prema potrebi
primjenjivanim inhalacijskim kratkodjelujućim β
2
-agonistima,.
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Bolesnike je potrebno savjetovati da uzimaju Seffalair Spiromax svaki
dan, čak i kad nema simptoma.
Ako se simptomi jave u razdoblju između doza, potrebno je primijeniti
inhalacijski kratkodjelujući
beta
2
-agonist za njihovo hitno ublažavanje.
Kod odabira jačine početne doze Seffalair Spiromaxa (12,75/100
mikrograma srednje doze inhalacijskog
kortikosteroida [IKS] ili 12,75/202 mikrograma visoke doze IKS-a,
potrebno je razmotriti težinu bolesnikove
bolesti, prethodnu terapiju astme uključujući dozu IKS-a te
bolesnikovu trenutnu kontrolu simptoma astme.
Liječnik treba redovito pregledavati bolesnike tako da doza
salmeterol/flutikazonpropionata koju primaju
ostaje optimalna i mijenja se samo na liječnički savjet. Dozu treba
titrirati na najnižu dozu kojom se održava
učinkovita kontrola simptoma.
Potrebno je imati na umu da se isporučene doze za Seffalair Spiromax
razlikuju od drugih l
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 23-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 23-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 23-08-2021

Belge geçmişini görüntüleyin