Seffalair Spiromax

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

R03AK06

INN (nemzetközi neve):

salmeterol, fluticasone propionate

Terápiás csoport:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Terápiás terület:

Astma

Terápiás javallatok:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2021-03-26

Betegtájékoztató

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU:
INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMA/100 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA
salmeterol/flutikazonpropionat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Seffalair Spiromax
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Seffalair Spiromax
3.
Kako primjenjivati Seffalair Spiromax
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Seffalair Spiromax
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SEFFALAIR SPIROMAX I ZA ŠTO SE KORISTI
Seffalair Spiromax sadrži 2 djelatne tvari: salmeterol i
flutikazonpropionat:
•
Salmeterol je dugodjelujući bronhodilatator. Bronhodilatatori pomažu
da dišni putovi u plućima ostanu
otvoreni. Tako zrak lakše ulazi i izlazi iz pluća. Učinci
salmeterola traju najmanje 12 sati.
•
Flutikazonpropionat je kortikosteroid koji smanjuje otečenost i
nadraženost u plućima.
Seffalair Spiromax se koristi za liječenje astme u odraslih i
adolescenata u dobi od 12 godina i stariji.
SEFFALAIR SPIROMAX POMAŽE U SPRJEČAVANJU NASTUPA NEDOSTATKA ZRAKA I
PISKANJA PRI DISANJU.
NE
SMIJETE GA KORISTITI ZA UBLAŽAVANJE NAPADAJA ASTME.
AKO IMATE NAPADAJ ASTME, PRIMIJENITE (SPASONOSNI)
INHALATOR S BRZODJELUJUĆIM LIJEKOM ZA HITNO UBLAŽAVANJE SIMPTOMA,
KAO ŠTO JE SALBUTAMOL.
UVIJEK SA
SOBOM MORATE IMATI SVOJ SPASONOSNI INHALATOR S BRZODJELUJUĆIM LIJEKOM
ZA UBLAŽAVANJE SIMPTOMA.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Seffalair Spiromax 12,75 mikrograma/100 mikrograma prašak inhalata
Seffalair Spiromax 12,75 mikrograma/202 mikrograma prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna isporučena doza (doza iz nastavka za usta) sadrži 12,75
mikrograma salmeterola (u obliku
salmeterolksinafoata) i 100 ili 202 mikrograma flutikazonpropionata.
Jedna odmjerna doza sadrži 14 mikrograma salmeterola (u obliku
salmeterolksinafoata) i 113 ili
232 mikrograma flutikazonpropionata.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna isporučena doza sadrži približno 5,4 miligrama laktoze (u
obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata
Bijeli prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Seffalair Spiromax je indiciran za redovito liječenje astme u
odraslih i adolescenata u dobi od 12 godina i
starijih u kojih bolest nije odgovarajuće kontrolirana inhalacijskim
kortikosteroidima i prema potrebi
primjenjivanim inhalacijskim kratkodjelujućim β
2
-agonistima,.
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Bolesnike je potrebno savjetovati da uzimaju Seffalair Spiromax svaki
dan, čak i kad nema simptoma.
Ako se simptomi jave u razdoblju između doza, potrebno je primijeniti
inhalacijski kratkodjelujući
beta
2
-agonist za njihovo hitno ublažavanje.
Kod odabira jačine početne doze Seffalair Spiromaxa (12,75/100
mikrograma srednje doze inhalacijskog
kortikosteroida [IKS] ili 12,75/202 mikrograma visoke doze IKS-a,
potrebno je razmotriti težinu bolesnikove
bolesti, prethodnu terapiju astme uključujući dozu IKS-a te
bolesnikovu trenutnu kontrolu simptoma astme.
Liječnik treba redovito pregledavati bolesnike tako da doza
salmeterol/flutikazonpropionata koju primaju
ostaje optimalna i mijenja se samo na liječnički savjet. Dozu treba
titrirati na najnižu dozu kojom se održava
učinkovita kontrola simptoma.
Potrebno je imati na umu da se isporučene doze za Seffalair Spiromax
razlikuju od drugih l
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-08-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése